Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Декарбоксилирование кислот


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Часто встречается "классическая" реакция декарбоксилирования солей органических кислот при нагревании их со щелочами
CH3COONa + NaOH = Na2CO3 + CH4
А можно ли вместо щелочи зафигачить какой нибудь этилат натрия? Есть ли какие нибудь методики, описания, выходы

Ссылка на сообщение

Часто встречается "классическая" реакция декарбоксилирования солей органических кислот при нагревании их со щелочами

CH3COONa + NaOH = Na2CO3 + CH4

А можно ли вместо щелочи зафигачить какой нибудь этилат натрия? Есть ли какие нибудь методики, описания, выходы

 

Получится тот же метан, этилен, карбонат натрия и немного этилкарбоната.

 

 

А смысл в том, что если взять какой-нибудь этилат натрия, то углеводородная цепочка станет длиннее н 2 атома углерода.

CH3COONa + NaOC2H5 = Na2CO3 + CH3-C2H5

 

 

Вы это серьезно? :rolleyes: Если нет, то толсто, слишком толсто...

Ссылка на сообщение

А смысл в том, что если взять какой-нибудь этилат натрия, то углеводородная цепочка станет длиннее н 2 атома углерода.

CH3COONa + NaOC2H5 = Na2CO3 + CH3-C2H5

Не станет, т.к.  основание служит лишь катализатором декарбоксилирования, но само в продукт не встраивается, хотя да, реакция с алкоголятом может пойти быстрее чем со щёлочью.

А зачем нужны такие углеводороды, как биотопливо? Тогда дешевле использовать природные жирные кислоты, в этом направлении ведутся работы по их декрбоксилированию на различных металлических катализаторах начиная с меди и кончая палладием. В России выделяется группа из Института Катализа, Новосибирск (Симакова Ирина Леонидовна, Делий И.В., Архипова О.Г., Симонов М.Н. и др.), на Западе множество лабораторий даже объединились в т.н. Пиролизную Сеть. Цель у всех одна - найти дешёвый и эффективный катализатор с наименьшим количеством побочных продуктов.

Ссылка на сообщение

Не станет, т.к.  основание служит лишь катализатором декарбоксилирования, но само в продукт не встраивается

 

 

Ну, это - бред. Посмотри на реакцию - где там катализатор? Щёлочь - полноценный реагент. Её ещё и избыток нужен для хорошего выхода.

Ссылка на сообщение

Ну, это - бред. Посмотри на реакцию - где там катализатор? Щёлочь - полноценный реагент. Её ещё и избыток нужен для хорошего выхода.

Если катализатор не нарисован, это не значит, что его нет, механизм-то, как ни крути, через карбанион в альфа-положении к карбоксилу:

CH3-COO- + -OH => CH3-C(O-)2OH => CH3- + HCO3- => CH4 + CO32-

Или даже так: ... CH3-C(O-)2OH + -OH => CH3-C(O-)3 => CH3- + CO32- => CH4

Т.е. что-то вроде ретроальдольного распада, с образованием метил-аниона.

А для генерации аниона при ретроальдольном распаде нужна щёлочь, чем её больше, тем быстрее пойдёт реакция. Алкоголят, как более сильное основание, тоже прибавит жару. Конечно, щёлочь встраивается в продукт-карбонат, но никак не в органическую часть продуктов.

Так что бред у ТС наблюдается.

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика