Как убрать сульфат?

[Леша гальваник]

А почему не барием, эквимолярно с сульфатом?

[aversun]

А почему не барием, эквимолярно с сульфатом?

Растворимость сульфита бария чуть больше, чем сульфата, ПР = 8*10^-7

Если вы имеете в виду дождаться равновесия, то придется долго ждать, да и возможна сокристаллизация.

Изменено 3 Февраля, 2018 в 21:48 пользователем aversun

[Леша гальваник]

Да, конечно.

Только пока оно соответствует поставленной задаче - сами же видите, клесчами более подробную информацию тянуть нужно.

На фоне 300 г/л хромата, сульфат 1-2 г/л вполне эффективно осаждается барием в ваннах хромирования, хотя и там разница в ПР не так уж велика.

[Bat]

Квасцы слишком хорошо растворимы

Для меня растворимость достаточно низкая. Правда, с натяжкой, поэтому я еще прогоню эту систему по всей теории. По половине уже прогнала, пока без особых проблем.

 

 

А не хотите осадить один сульфит, а потом опять его восстановить - будет чистейший сульфит?

Он там не один в растворе, так что не получится.

 

 

А почему не барием, эквимолярно с сульфатом?

Потому, что сульфит тоже осядет, а этого не надо.

 

Я не знаю, сколько в точности сульфата, а разводить для этого аналитическую химию пока не вижу смысла.

Изменено 4 Февраля, 2018 в 16:19 пользователем Bat

[aversun]

А чему вообще может мешать сульфат? Это довольно инертное вещество и обычно ничему не мешает.

[Toolinvent]

Здравствуйте все.

Если в сульфат-сульфитный раствор добавить любого качества серную кислоту без летучих примесей, немного нагреть - сульфит разложится, утетит в виде SO2, а далее - пробулькать через раствор аммиака или вообще с газом-аммиаком смешать при добавка водяного пара. Да, потери порядка 5-20% сульфита и аммиака много надо. Экономическую целесообразность пусть заказчик/топикастер вопроса определяет.

[aversun]

Здравствуйте все.

Если в сульфат-сульфитный раствор добавить любого качества серную кислоту без летучих примесей, немного нагреть - сульфит разложится, утетит в виде SO2, а далее - пробулькать через раствор аммиака или вообще с газом-аммиаком смешать при добавка водяного пара. Да, потери порядка 5-20% сульфита и аммиака много надо. Экономическую целесообразность пусть заказчик/топикастер вопроса определяет.

Это вы к чему? Зачем это делать?

[yatcheh]

Это вы к чему? Зачем это делать?

 

Дык - выделить SO2 и перевести его в сульфит аммиаком.

[aversun]

Дык - выделить SO2 и перевести его в сульфит аммиаком.

Я уже это предлагал ТС, он сказал, что так нельзя.

 

Он там не один в растворе, так что не получится.

 

Да и зачем такой огород городить, если можно просто осадить сульфит сульфатом магния или другой его растворимой солью.

Изменено 6 Февраля, 2018 в 11:35 пользователем aversun

[Toolinvent]

Это вы к чему? Зачем это делать?

Здравствуйте уважаемый Aversun.

Да, это очень дорого и трудоёмко, но если так надо отделить сульфат и нет указаний какие из веществ исходного раствора обязательно сохранить вместе с сульфитом, то почему нельзя вытащить и ресинтезировать сульфит "в другой колбе", вдруг именно сульфит аммония является самой ценной частью исходного раствора. Я не желаю предполагать страшное - сидит школьник двоечник и издевается над умными дядьками химиками создав такую ветвь обсуждения - поэтому исходные данные траствора и что надо получить такие секретные-пресекретные. А может и не школьник а 30 летний за..нец в погонах лейтенанта ведёт оперативную работу по поиску химиков-дуреваров. Вариантов страшного так много...