злой777 Опубликовано 11 Марта, 2018 в 16:01 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 16:01 объясню на примере... есть материал содержащий большое кол-во оксидов железа и др. металлов от которых нужно избавиться!!! заливается всё 13% HCl... как опредедить стоит ли в к-ту добалять ещё материал(использовать её повторно) или добавить кислоты для дальнейшого растворения...т.к. растворение неполное??????? реакцыя идёт без нагрева... Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 11 Марта, 2018 в 16:44 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 16:44 Должно быть нужно трилоном титровать. Либо мене точно контроль pH (предварительно эксперементально определить точку при достижении которой вымывание железа прекращается). Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 11 Марта, 2018 в 18:04 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 18:04 (изменено) Если работа не разовая, то устраивается противоток выщелачивающего реагента и обрабатываемой массы. С одной стороны имеем вход свежей кислоты и выход полностью протравленного материала, а с другой стороны - вход свежего материала и выход полностью сработанной кислоты. Количество промежуточных ступеней подбирается исходя из возможностей и времени обработки. Уточняется опытным путем. Время берется чуть больше и на выходе кислота заведомо будет сработанной, т.к. она встречается с большим количеством легкодоступного свежего материала, а остатки материала с другой стороны вытравливаются свежей кислотой. Изменено 11 Марта, 2018 в 18:06 пользователем radiodetaleylubitel 1 Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 11 Марта, 2018 в 18:47 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 18:47 как опредедить стоит ли в к-ту добалять ещё материал(использовать её повторно) или добавить кислоты для дальнейшого растворения...т.к. растворение неполное??????? Простое добавление железа в ваш отработанный раствор с визуальным определением выделения водорода не подойдёт? Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 11 Марта, 2018 в 19:20 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 19:20 (изменено) Тк основной продукт в растворе на выходе - хлориды железа и раствор контактирует с воздухом, то там все ясно и без анализов. Вначале в растворе будет накапливаться ХЖ2, оно гидролизуется при рН большем, чем ХЖ3. Потом, как кислота сработается начнет выпадать в осадок железо 3, а рН резко скакнет вверх, тк кислоты уже нет. Из-за окисления воздухом будет образовываться основной хлорид железа 3. На этом растворение металлов закончится, а раствор лучше слить, тк добавление кислоты затратится на растворение выпавшей мути железа 3, а не на травление металла.(Правда ХЖ3 жрет металл не хуже кислоты, и причем любой, кроме зла и мпг, включая серебро.) Изменено 11 Марта, 2018 в 19:25 пользователем radiodetaleylubitel Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти