nadffka Опубликовано 20 Марта, 2018 в 22:08 Поделиться Опубликовано 20 Марта, 2018 в 22:08 пиридин (kno3,h2so4) 3-нитропиридин 3-нитропиридин (fe+hcl) 3-аминопиридин 3-аминопиридин (nano2) нитрамин? как дальше? Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 21 Марта, 2018 в 05:08 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2018 в 05:08 (изменено) А разве в итоге не никотинат натрия должон получиться?! . С уважением Изменено 21 Марта, 2018 в 05:09 пользователем Nemo_78 Ссылка на комментарий
nadffka Опубликовано 21 Марта, 2018 в 06:29 Автор Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2018 в 06:29 А разве в итоге не никотинат натрия должон получиться?! 3-аминопиридин с nano2 нитрамин получится? Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 21 Марта, 2018 в 06:56 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2018 в 06:56 А разве в итоге не никотинат натрия должон получиться?!3-аминопиридин с nano2 нитрамин получится? . С чего Вы это решили?! Я лично такого способа их получения не встречал. Тут http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2900.html тоже об этом ни слова. С какого перепуга Вы к нитраминам привязались? . По-моему, там о банальном диазотировании по аминогруппе речь идёт с образованием соли 3-пиридилдиазония, к-рый затем через образование нитрила пиридин-3-карбоновой кислоты даёт саму кислоту (кислотный гидролиз), которая затем нейтрализуется едким натром в соответствующую соль. . Мне так кажется, ежели где что напутал, заранее извиняюсь. . С уважением Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти