Fialka7 Опубликовано 4 Апреля, 2018 в 11:49 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2018 в 11:49 Здравствуйте. Помогите пожалуйста с этим заданием: Завершите реакцию:Если она обратима, укажите, в какую сторону смещено равновесие. Объясните стереохимический результат.Что здесь получается?? Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 4 Апреля, 2018 в 13:32 Решение Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2018 в 13:32 Здравствуйте. Помогите пожалуйста с этим заданием: Завершите реакцию: 2.jpg Если она обратима, укажите, в какую сторону смещено равновесие. Объясните стереохимический результат. Что здесь получается?? Надо полагать, альдольная конденсация. CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-C(OH)(CH3)-CH2-CO-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 Получается молекула с тремя хиральными центрами. У двух конфигурация фиксирована, а вновь возникший (у гидроксила) представлен двумя изомерами. То есть получится два диастереомера с преобладанием одного из них. Реакция обратима, равновесие сильно смещено в сторону продукта конденсации. 1 Ссылка на комментарий
Fialka7 Опубликовано 5 Апреля, 2018 в 13:42 Автор Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2018 в 13:42 Надо полагать, альдольная конденсация. CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-C(OH)(CH3)-CH2-CO-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 Получается молекула с тремя хиральными центрами. У двух конфигурация фиксирована, а вновь возникший (у гидроксила) представлен двумя изомерами. То есть получится два диастереомера с преобладанием одного из них. Реакция обратима, равновесие сильно смещено в сторону продукта конденсации. Спасибо. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти