Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтез макромолекулы


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

А как предотвратить образование олигомеров? Защитить только те спиртовые группы, которые на периферии молекулы не получится, они мало отличаются по реакционной способности от тех, что внутри структуры. Нужно изобретать нечто необычное...

Ссылка на сообщение

Имея исходные, несложно.

А какой лучше растворитель использовать ?

 

А как предотвратить образование олигомеров? Защитить только те спиртовые группы, которые на периферии молекулы не получится, они мало отличаются по реакционной способности от тех, что внутри структуры. Нужно изобретать нечто необычное...

Вы хотите сказать , что если взять соотношение 3 к 1 , то не факт , что все выстроится по желаемому ?

Конечно , хотелось бы пинцетиком все на свое место поставить . ))))

 

Насчет необычного . Может , брать первое в избытке и , используя тот факт , что первое и второе

является кристаллическим веществом , как-то продукт на полпути к нежелаемым олигомерам изолировать ?

Ссылка на сообщение

 Попробуйте вашу кислоту превратить в ацеталь или формаль, действием альдегида, обе группы должны защитится с образованием циклического  ацеталя.

Ну а потом этерификация с азеотропной  отгонкой воды с ксилолом

Ссылка на сообщение

 Попробуйте вашу кислоту превратить в ацеталь или формаль, действием альдегида, обе группы должны защитится с образованием циклического  ацеталя.

Ну а потом этерификация с азеотропной  отгонкой воды с ксилолом

Ацеталь с открытой кислотной группой не жилец на этом свете.

Да и во время синтеза сложного эфира он гидролизуется, генерируя беспорядочный набор всяких ацеталей и эфиров.

Ссылка на сообщение

Ацеталь с открытой кислотной группой не жилец на этом свете.

Да и во время синтеза сложного эфира он гидролизуется, генерируя беспорядочный набор всяких ацеталей и эфиров.

1. Почему не жилец ? Как раз из первого компонента получают кислоту таким способом ,

что связывают две группы формальдегидом в присутствии кислого катализатора , потом все это дело

окисляют азоткой , причем циклический формаль живет и здравствует , получая ацеталь

с открытой кислотной группой , ну , а потом ОН группы возвращают на место будь на Pd

или гидролиз .

2. А вот при синтезе сложного эфира - это да , возможен гидролиз , но , с другой стороны ,

воды-то не так много будет образовываться .

 

Мысль Arkadiy в данный момент видится пока единственным решением . спасибо !

Ссылка на сообщение

Ацеталь живёт в присутствии азотной кислоты? Дайте ссылку, хочу посмотреть.

Нате реакцию на рисунке .

 

Нужно взять соль кислоты и соотв. галогенид

Как-то сложно там все . Проще , как Arkadiy написал - циклический ацеталь сразу в ксилоле получить ,

потом продолжать этерификацию , возможно , с тем же катализатором , ну , а потом гидролизнуть .

Видимо , других путей нетУ .

post-106495-0-18480000-1526039026_thumb.jpg

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика