Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

хлорангидриды карбоновых кислот и третичные спирты


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Для получения эфиров третичных спиртов используют хлорангидриды карбоновых кислот и третичные спирты,реакция проводится в присутствии слабых оснований. Какая побочная реакция возможна в отсутствии оснований? Почему необходимо использовать слабые основания?

приведите все реакции

Ссылка на комментарий

Для получения эфиров третичных спиртов используют хлорангидриды карбоновых кислот и третичные спирты,реакция проводится в присутствии слабых оснований. Какая побочная реакция возможна в отсутствии оснований? Почему необходимо использовать слабые основания?

приведите все реакции

 

В отсутствие основания возможна дегидратация спирта с образованием алкена. Точно так же, сильное основание может вызвать деацилирование сложного эфира с образованием опять-же - алкена. 

 

(CH3)3C-OH + R-COCl ----> (CH3)2C=CH2 + RCOOH + HCl

 

(CH3)3C-O-CO-R --(ПМГ)--> (CH3)2C=CH2 + R-COOH*ПМГ

 

ПМГ - пентаметилгуанидин CH3-N=C(N(CH3)2)2 Это для примера...  :bx:

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика