aversun Опубликовано 12 Октября, 2009 в 08:23 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 08:23 Можно ли как-то упростить процедуру?Уксусная кислота есть только пищевая (70%) Серная - электролит. NaOH - ч.д.а. Можно ли чём-то заменить эфир (бензол)? Спирт? Уайт-спирит? Совершенно не уверен, что резинат нария хорошо растворяется в бензоле. Петролейный эфир, это вовсе не эфир химически, это смесь легко кипящих углеводородов - http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B5%...%84%D0%B8%D1%80, название это историческое. Его можно купить, но можно и заменить уайт-спиритом, это смесь углеводородов кипящих при более высокой температуре. Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 12 Октября, 2009 в 08:37 Автор Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 08:37 Спасибо! Почитаю ещё и попробую получить "чистую" абиетиновую кислоту. Ссылка на комментарий
bravissimo Опубликовано 12 Октября, 2009 в 13:12 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 13:12 Поинтересуйтесь у керамистов, у них есть покрытия именуемые "люстры" - создают на поверхности слой окислов металлов или самих металлов. http://www.horss.ru/forum/printpage.php?forum=3&topic=7 http://www.pottery.ru/index.php3?mode=1&id=3540 окисные слои из хлоридов (олово, индий) не пробовали? Они вроде при таких же температурах вжигаются. Правда травятся с трудом (солянка + цинковая пыль). Ссылка на комментарий
bravissimo Опубликовано 12 Октября, 2009 в 13:30 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 13:30 Рекомендую книгу Золотарев Металлизатор-вакуумщик стр 158 "разные покрытия" в т.ч. и изготовление пасты на базе резината серебра. 1 Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 12 Октября, 2009 в 15:53 Автор Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 15:53 Большое спасибо! Всё же придётся экспериментировать, т.к. информация скупа и поверхностна. Никак не могу найти информацию по полноте разложения органической части резинатов и остаётся ли что-то кроме окислов и металлов. Было бы просто замечательно, если вся органика уходила из плёнок. С оловом всё хочу попробовать, но что-то руки никак не дойдут HCl сделать ))) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 12 Октября, 2009 в 20:52 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 20:52 Большое спасибо! Всё же придётся экспериментировать, т.к. информация скупа и поверхностна. Никак не могу найти информацию по полноте разложения органической части резинатов и остаётся ли что-то кроме окислов и металлов. Было бы просто замечательно, если вся органика уходила из плёнок. С оловом всё хочу попробовать, но что-то руки никак не дойдут HCl сделать ))) Что бы не осталось ничего кроме окислов или металлов, надо что бы вся органика улетела или сгорела. В случае формиатов, оксалатов и ацетатов, это довольно не сложно сделать, но тут кислота тяжелая, она так просто не улетит и будет разлагаться создавая множество побочных продуктов, получается, что греть ее надо основательно, что бы все испарить и выжечь. Т.е. это, как я думаю, минимум 400-500°С. При таких температурах некоторые металлы могут окислится, а некоторые (Sn, Pb, Zn) расплавится. Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 12 Октября, 2009 в 22:38 Автор Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 22:38 Спасибо! 500-600 гр.Ц - это ещё нормально ))) Сейчас поэкспериментировал. 1. С удивлением для себя обнаружил, что черепок от выпарительной чашки свободно разогревается до красного каления и не разрушается после охлаждения (не резкого). 2. Взял кусочек канифоли и прокалил в черепке. До примерно 400 гр.Ц образуется чёрная плёнка, при еле заметном красном калении начинает испаряться и в итоге не остаётся ни следа (видимых глазу следов не обнаружено). 3. Решил прокалить ранее полученную плёнку (другой конец черепка), чтобы убедиться, что это оксидная плёнка, а не остатки смол. Калил даже дольше и до хорошо заметного красного каления - плёнка осталась, сохранила цвет и не облетела. Появилась куча идей ))) Бум дальше пробовать. З.Ы.: Я к чему - может и не нужно получать чистую абиетиновую кислоту ? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 12 Октября, 2009 в 22:51 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 22:51 З.Ы.: Я к чему - может и не нужно получать чистую абиетиновую кислоту ? Сейчас, пока вы разрабатываете общие случаи, может и не нужно, когда у вас появится какая-то конкретная цель в вашей работе, может и потребоваться. Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 13 Октября, 2009 в 07:13 Автор Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2009 в 07:13 aversun Я примерно понимаю о чём Вы, поэтому судорожно и ищу информацию по стадиям разложения канифоли и мыл, но пока тщетно. Кстати, опять решил померить тестером сопротивление плёнки. Если раньше предела в 2 МОм не хватало, то сейчас показывает где-то 0,5 МОм на мм. Либо медь восстановилась либо закись появилась ))) Хотя там слой микронный, а может вообще из области нано ))), а при такой толщине и медь может иметь внушительное сопротивление. Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 13 Октября, 2009 в 14:01 Автор Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2009 в 14:01 Может кому интересно, поэтому выложу фото свежеосаждённого резината олова-меди. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти