L3SNIK Опубликовано 22 Июня, 2018 в 11:47 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 11:47 И что? Я вам о фактах, а вы мне тычете какую-то картинку, неведомо кем выдуманную. Нитрат никеля разлагается до нитрита: Ni(NO3)2 = Ni(NO2)2 + O2 (это факт) Как это укладывается в эту "теорию"? Нитрат ртути(I) разлагается до оксида ртути(II). И это тоже - факт! А в последующем HgO растворять в какой концентрации солянки ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июня, 2018 в 12:25 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 12:25 (изменено) А в последующем HgO растворять в какой концентрации солянки ? Растворимость сулемы - 66 г на 1 л воды при 20С и 580 г при 100С. Это соответствует примерно 2% и 15% HCl соответственно. Можно взять концентрированную солянку с небольшим избытком, и растворять оксид при перемешивании и постепенном нагревании до 100С. Горячий раствор отфильтровать от нерастворившегося мусора (ну, или - декантировать). При охлаждении раствора выпадет хлорид. Его отфильтровать, промыть ледяной водой и высушить в эксикаторе. Промывную воду и маточник объединить и упарить. Так можно ещё сколько-то вещества выделить. Изменено 22 Июня, 2018 в 12:28 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 22 Июня, 2018 в 12:54 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 12:54 В популярной книге Карякин-Ангелов http://www.newlibrary.ru/book/karjakin_yu_v___angelov_i_i_/chistye_himicheskie_veshestva.html описывается получение сулемы по такой реакции Hg + HNO3 + 3HCl = HgCl2 + NOCl + 2H2O Т.е, если подействовать на Hg2(NO3)2 избытком соляной кислоты, выделившаяся азотная кислота должна окислить ртуть до 2+, а ее избыток при кипячении улетит в виде ноксов и хлора. В растворе окажется одна сулема. В общем, попробуйте добавить к р-ру нитрата 1+ концентрированной соляной кислоты, а потом покипятите. Если выпавшая каломель растворится, в р-ре после кипячения останется одна сулема. Если растворится не полностью, добавьте еще азотной кислоты, а потом соляной, и еще покипятите. HgCl2 здесь единственный нелетучий продукт. Или просто азотной кислотой окислите исходное до прекращения выделения оксидов азота, а потом кипятите с солянкой до прекращения того же. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июня, 2018 в 17:21 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 17:21 (изменено) В популярной книге Карякин-Ангелов http://www.newlibrary.ru/book/karjakin_yu_v___angelov_i_i_/chistye_himicheskie_veshestva.html описывается получение сулемы по такой реакции Hg + HNO3 + 3HCl = HgCl2 + NOCl + 2H2O А схерали улетает нитрозилхлорид? Отчего бы ему с ртутью не реагировать? 3Hg + 2HNO3 + 6HCl = 3HgCl2 + 2NO + 4H2O С золотом он почему-то реагирует, а с ртутью - нет? Т.е, если подействовать на Hg2(NO3)2 избытком соляной кислоты, выделившаяся азотная кислота должна окислить ртуть до 2+, а ее избыток при кипячении улетит в виде ноксов и хлора. В растворе окажется одна сулема. В общем, попробуйте добавить к р-ру нитрата 1+ концентрированной соляной кислоты, а потом покипятите. Если выпавшая каломель растворится, в р-ре после кипячения останется одна сулема. Если растворится не полностью, добавьте еще азотной кислоты, а потом соляной, и еще покипятите. HgCl2 здесь единственный нелетучий продукт. Это - благие пожелания, не более того. Для полного раскисления нитрата восстановительной функции ртути(I) будет недостаточно. Получится смесь, содержащая сулему и азотную кислоту. И при кипячении она (азотка) никуда не улетит - не те концентрации. Это не есть хорошо. Извлечённый хлорид может содержать изрядную примесь нитрата. ИМХО - лучше заранее гарантированно избавится от азота прокаливанием исходного нитрата, чем кипятить раствор его с солянкой, в надежде, что азотная кислота как-нибудь, волей божьей, разложится и улетит Изменено 22 Июня, 2018 в 17:22 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 22 Июня, 2018 в 17:35 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 17:35 Ну а если смесью серии и солянки, для создания каловарской царской водки? Или сульфат упадёт вниз? Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 22 Июня, 2018 в 17:56 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 17:56 >А схерали улетает нитрозилхлорид? Отчего бы ему с ртутью не реагировать? >3Hg + 2HNO3 + 6HCl = 3HgCl2 + 2NO + 4H2O >С золотом он почему-то реагирует, а с ртутью - нет? Там, разумеется, будут улетать различные оксиды азота и хлор. Такие реакции обычно идут по нескольким уравнениям. Главное то, что образование нерастворимой каломели не мешает дальнейшему окислению. >Это - благие пожелания, не более того. Для полного раскисления нитрата восстановительной функции ртути(I) будет недостаточно. Получится смесь, содержащая >сулему и азотную кислоту. И при кипячении она (азотка) никуда не улетит - не те концентрации. Это не есть хорошо. Извлечённый хлорид может содержать изрядную >примесь нитрата. Что такое раскисление нитрата, я не понял. Азотка будет восстанавливаться избытком HCl и улетать в виде ноксов и хлора. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июня, 2018 в 18:03 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 18:03 (изменено) Что такое раскисление нитрата, я не понял. Азотка будет восстанавливаться избытком HCl и улетать в виде ноксов и хлора. Вот об этом я и говорю - "благие пожелания". Это только на бумаге красиво выглядит. Вы серьёзно думаете, что если хорошенько прокипятить царскую водку, то в колбе останется чистая вода? HNO3 + 3HCl = Cl2 + NOCl + 2H2O P.S. "Раскисление нитрата" - это перевод азота(5) в более низкую степень окисления. Изменено 22 Июня, 2018 в 18:04 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 22 Июня, 2018 в 18:07 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 18:07 (изменено) Вот об этом я и говорю - "благие пожелания". Это только на бумаге красиво выглядит. Вы серьёзно думаете, что если хорошенько прокипятить царскую водку, то в колбе останется чистая вода? HNO3 + 3HCl = Cl2 + NOCl + 2H2O Разумеется - если HCl будет в избытке. А что там должно остаться? Изменено 22 Июня, 2018 в 18:07 пользователем Paul_K Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июня, 2018 в 18:24 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 18:24 (изменено) Разумеется - если HCl будет в избытке. А что там должно остаться? А какой избыток (и концентрацию) HCl вы считаете достаточным для ПОЛНОГО раскисления азотной кислоты и улетучивания? Вы мыслите бумажными уравнениями, не представляя себе реальных условий протекания реакции. У вас есть нитрат ртути(I), вам надо не только заместить нитрат-ион на хлорид, но и создать условия для реакции азотной кислоты с HCl. Для этого нужна достаточно высокая концентрация и того, и другого вещества. А для полного завершения реакции нужен избыток HCl, причём - в достаточно высокой концентрации. Как вы собираетесь соблюсти эти условия - высокую концентрацию азотной кислоты с одной стороны, и высокую концентрацию HCl с другой, причём количество HCl должно быть существенно избыточным? В случае растворения металлической ртути азотная кислота полностью раскисляется именно ртутью. Последующее удаление ноксов в том, или ином виде - очевидный результат. Раскислить же избыток азотной кислоты (в случае реакции с нитратом) хлористым водородом - это уже совсем другая реакция, тут простым кипячением не обойдёссе. Тут только один вариант возможен - это насыщение концентрированного раствора нитрата ртути газообразным хлористым водородом в избыточном количестве и при нагревании. Аппаратное оформление такого процесса не будет простым. По-моему, прокалить нитрат и растворить полученный оксид в солянке всё-таки намного проще Изменено 22 Июня, 2018 в 18:36 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 22 Июня, 2018 в 18:37 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2018 в 18:37 А какой избыток (и концентрацию) HCl вы считаете достаточным для ПОЛНОГО раскисления азотной кислоты и улетучивания? Вы мыслите бумажными уравнениями, не представляя себе реальных условий протекания реакции. У вас есть нитрат ртути(I), вам надо не только заместить нитрат-ион на хлорид, но и создать условия для реакции азотной кислоты с HCl. Для этого нужна достаточно высокая концентрация и того, и другого вещества. А для полного завершения реакции нужен избыток HCl, причём - в достаточно высокой концентрации. Как вы собираетесь соблюсти эти условия - высокую концентрацию азотной кислоты с одной стороны, и высокую концентрацию HCl с другой, причём количество HCl должно быть существенно избыточным? Тут только один вариант возможен - это насыщение концентрированного раствора нитрата ртути газообразным хлористым водородом в избыточном количестве и при нагревании. Аппаратное оформление такого процесса не будет простым. По-моему, прокалить нитрат и растворить полученный оксид в солянке всё-таки намного проще Я думаю, что Вы преувеличиваете. После полного окисления ртути, думаю, нужно будет два-три раза добавить конц. HCl и покипятить до прекращения выделения оксидов азота и хлора, что определяется органолептически. One pot синтез. Да и вот же методика есть у Карякин-Ангелова - ртуть реагирует со смесью HCl и HNO3, и получается хлорид ртути, а не нитрат. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти