Восстановление двуокиси серы древесным углем

[U3BECTb]

http://www.aidic.it/cet/12/29/135.pdf

 

Реакция идет при 1000-1100 граудсов. Добавление оксида железа 3 понижает до 1000

 

На эту тему есть тонна патентов и публикаций

Вот книга целая

https://www.osti.gov/servlets/purl/7224692/

Вобще когда я попытался произвести данную реакцию у меня не вышло. Но это потому что я в холодной зоне печи реторту поставил. Но даже при этом стальную реторту дико пожрало. Когда проводишь восстановление сульфата избытком угля жрет но не так дико. Там меньше двуокиси серы образуется.

Кстати когда гипс закидываешь в печь раскаленную до 1000 градусов натурально оксидами серы вонять начинает

Изменено 11 Сентября, 2018 в 16:53 пользователем U3BECTb

[dmr]

1 час назад, anddor сказал:

возрастании температуры лишь увеличивается

Энтропия то растёт там 4моля газа... 

Но это и не важно. Гипс и сам при 1450 разложится, и очевидно до SO2. Ток это дикость несусветная. В лесу он Хрен получит серу, даже такую на вес золота. Это ж надо её ещё от воздуха сберечь. 

[U3BECTb]

Реакция будет проводится в стальной апратуре с отводом газов. Анологично получению фосфора

[dmr]

Вам обязательно нужен трудный путь?)) 

Вас не устроило бы такое уравнение

http://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/8413ec57

Сероводород вы уже научились в своём лесу получить вроде как 

[anddor]

21 минуту назад, dmr сказал:

Энтропия то растёт там 4моля газа... 

 

Да, с энтропией обсчитался, не те данные для диоксида взял. Но при 1000 оС энергия Гиббса всё равно будет больше нуля.

Другое дело, что в присутствии угля механизм реакции будет другой. И тогда выделение диоксида возможно.

Но сера действительно на вес золота получится:)

[U3BECTb]

Сероводород получить легче. Сульфат кальция полностью восстанавливается в сульфид с 90 процентным выходом при 900 уже. Но вот приходится тратить кислоту и работа с ним в количествах десятки килограмм не приятная вещь. Даже учитывая халявную солянку из ПВХ

И опять придется сваривать аппаратуру для окисления сероводорода и одновременного получения SO2. Лучше через абсобер поглащать щелочью и оксилять двуокисью марганца и так по новой

 

Я смотрю на технологичность синтеза дешевизну и масштабируемость

Изменено 11 Сентября, 2018 в 18:51 пользователем U3BECTb

[dmr]

Дешевизны, и масштабируемости в ваших лесных фантазиях точно не ищите. А для гидролиза CaS достаточно горячей воды или пара, ну для верности можно СО2

[главный колбасист]

Лучше уж фосфор делать если дров полно.Он подороже серы будет.И поинтересней.

У меня когда то получалось,нагреванием в керамическом цилиндре с электроподогревом,

где то до тыщи град.Смесь опилок с... ,была такая фигня ,концентрат очистителя ржавчины,

ликфор, пятнадцать лет уже в продаже не видал. В основном состоял из конц.ортофосфорной

кислоты,и еще много всякой хрени.не помню уже.Отгонялся в газоотводную трубку белый фосфор.

 

[главный колбасист]

Хотелось конечно красный,ядовитый,однако,но получилось то что получилось.

Изменено 12 Сентября, 2018 в 08:23 пользователем главный колбасист
колбасное изделие.

[dmr]

53 минуты назад, главный колбасист сказал:

красный,ядовитый,

Белый токсичен