Роданид натрия в Роданид Амония

[Николай1980]

Добрый день! Столкнулся с проблемой

Необходимо переработать роданид натрия в роданид Амония.

как можно провести данную процедуру? 

[aversun]

1 час назад, Николай1980 сказал:

Добрый день! Столкнулся с проблемой

Необходимо переработать роданид натрия в роданид Амония.

как можно провести данную процедуру? 

Скажите зачем это надо, может совсем и не надо.

Растворимости у них практически одинаковые, перекристаллизацией не пойдет, а других реальных способов нет.

[Николай1980]

Здравствуйте! Дело в том, что у нас роданид натрия является побочным продуктом... а роданид Амония мы используем на другом производстве. 

Возможно ли использовать аммиак в данном случае? Неужели нет вариантов

[M_GM]

Вот такую технологию, я думаю, можно применить в вашем случае:

К 100 мл жидких отходов коксохимического производства, содержащих 310 г/л роданида натрия, 55 г/л тиосульфата натрия и 62 г/л сульфата натрия, добавили соляной кислоты до pH 3,4. Выпавший желтоватый осадок отфильтровали. Полученный водный раствор содержал 302 г/л роданида натрия, 60 г/л сульфата натрия и 47 г/л тиосульфата натрия. К этому раствору добавили 200 мл 70%-ного раствора трибутилфосфата в керосине. Трибутилфосфата предварительно насыщали соляной кислотой до содержания 1,45 М. Все перемешивали в течение 5 с. После расслаивания эмульсии pH водной фазы равно 3,3. Затем разделили органическую и водную фазы и в органическую фазу ввели 40 мл 6 М раствора гидроксида аммония. Образовавшийся гидроксид аммония концентрируется в водной фазе. Было получено 46 мл раствора, содержащего 405 г/л роданида аммония, менее 0,1 г/л тиосульфата натрия и менее 0,1 г/л сульфата натрия. Трибутилфосфат возвращают для проведения нового цикла экстракции. Увеличение времени контакта фаз приводит к интенсификации процесса разложения роданистоводородной кислоты и тиосульфата натрия. Образующийся осадок серы мешает проведению процесса. В точке время кинетика процесса такова, что 5-10 с. достаточно для обмена аниона на роданид-ион. Поддержание в процессе экстракции значения pH меньше 1,5, приводит к разложению тиосульфата натрия, а увеличение pH на второй стадии при обработке гидроксидами до величины более 2,5 приводит к загрязнению конечного продукта гидроксидами из используемого раствора и гидроксидами примесных соединений (например, железа).

========

Раствор роданида натрия подкислить, взболтать с подкисленным раствором ТБФ - 5 сек. Отделить водную фазу, добавить раствор аммиака, взболтать - и отделить раствор роданида аммония, который далее можно чистить кристаллизацией.

Раствор ТБФ снова взболтать с кислотой, и использовать для новой порции раствора роданида натрия.

Изменено 2 Января, 2019 в 08:48 пользователем M_GM

[dmr]

Если чистота РА не сильно существенна, то можно попробовать с сульфат аммонием. По идее Na2SO4  можно осадить

[antabu]

Или с кремнефтористым аммонием.
 

[aversun]

2 часа назад, Николай1980 сказал:

Здравствуйте! Дело в том, что у нас роданид натрия является побочным продуктом... а роданид Амония мы используем на другом производстве. 

Возможно ли использовать аммиак в данном случае? Неужели нет вариантов

Надо сразу говорить, что это производство, я то думал это юный химик интересутся.

Если это производство, тогда да, действительно, можно попытаться воспользоваться этим http://www.freepatent.ru/patents/2104931

Или перекристаллизация с получением малорастворимой натриевой соли, типа того, что предлагали выше + NaF

 

Изменено 2 Января, 2019 в 10:05 пользователем aversun

[Николай1980]

А если использовать катионит КУ-2-8 в NH4 форме и пропускать РН через слой катионита? Будет ли на выходе РА?

[M_GM]

Какой-то обмен будет, но выход будет зависеть от того, какой ион катиониту КУ-2-8 нравится больше - натрия или аммония.

Скорее всего на выходе будет смесь солей

[Николай1980]

Надо попробовать)