Установление строения молекулы вещества.

[Анютка91]

Сторение C6H5-CH=CH-CHO

схему синтеза

C6H5-CHO+H3C-CHO ---NaOH---> C6H5-CH=CH-CHO + H2O

 

C6H5-CH=CH-CHO+2[Ag(NH3)2]---->C6H5-CH=CH-COONH4+2Ag+3NH3+H2O

C6H5-CH=CH-CHO+Br2---->C6H5-CHBr-CHBr-CHOH-CHO

 

окисление перманганатом калия не знаю...

[Вася Химикат]

C6H5-CH=CH-CHO

...

окисление перманганатом калия не знаю...

Если окисление идёт в нейтральной среде (автором сказано "в воде"), то сначала получается что-то в этом роде:

3C6H5-CH=CH-CHO + 10KMnO4 -> 3C6H5-COOK + 3KOOC-COOK + 10MnO2 + KOH + 4H2O

При подкислении и нагревании щавелевая кислота может окисляться дальше:

3HOOC-COOH + 2KMnO4 -> 6CO2 + 2KOH + 2MnO2 + 2H2O,

или

5HOOC-COOH + 2KMnO4 + 3H2SO4 -> 10CO2 + K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O

[MPAK]

Всем огромное спасиба. Я уважаю людей, которые могут оказать безкорыстную помощь!

[Татачка]

подскажите, пожалуйста!

определить структуру этиленового углеводорода С5Н10, если в присутствии серной кислоты образуется вторичный спирт, а при окислении в жестких условиях -- смесь муравьиной и изомасляной кислот.

спасибо!

[Fugase]

подскажите, пожалуйста!

определить структуру этиленового углеводорода С5Н10, если в присутствии серной кислоты образуется вторичный спирт, а при окислении в жестких условиях -- смесь муравьиной и изомасляной кислот.

спасибо!

[Татачка]

огромное спасибо!!!!!!!!!

[Fugase]

огромное спасибо!!!!!!!!!

Там в названии небольшая ошибочка(чтот про окисление его подумал ) для вторичного спирта будет правильное -метилизопропилкарбинол

[Татачка]

Там в названии небольшая ошибочка(чтот про окисление его подумал ) для вторичного спирта будет правильное -метилизопропилкарбинол

спасиб)

[katrinite]

Помогите пожалуйста - Окислив какое соединение KMnO4/t H+ получили смесь следующих веществ - уксусная к-та,метилизопропилкетон и бутан-дикислота.

Спасибо!

[M_GM]

Помогите пожалуйста - Окислив какое соединение KMnO4/t H+ получили смесь следующих веществ - уксусная к-та,метилизопропилкетон и бутан-дикислота.

Спасибо!

CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)-CH3