Соли почвы

[aversun]

1 час назад, Максим0 сказал:

Яб от органики очищал смачиванием сухой (без прокаливания) навески дымящей азоткой до прекращения отлёта ноксов и последующим прогревом в муфеле до вишнёвого каления. Органика растительных остатков вначале бы в нитроэфиры перешла, а после выгорела... только несколько элементов при этом с ноксами улетит.

При подобной обработке, вероятно не столько нитроэфиры, сколько полученные нитраты щелочей и ЩЗМ да и остальных металлов, что были в почве легко доступны кислоте, при дальнейшем прокаливании сожгут всю органику и развалятся сами. Хотя при вишневом калении органика и без азотки вся выгорит.

Изменено 28 Марта, 2019 в 09:35 пользователем aversun

[Максим0]

4 минуты назад, aversun сказал:

При подобной обработке, вероятно не столько нитроэфиры, сколько полученные нитраты щелочей и ЩЗМ да и остальных металлов, что были в почве легко доступны кислоте, при дальнейшем прокаливании сожгут всю органику и развалятся сами. Хотя при вишневом калении органика и без азотки вся выгорит.

Органика-то выгорит, а углерод частично останется - в отличии от ситуации с азоткой - там просто невооружённым взглядом видно что образцы светлее получаются.

[aversun]

1 минуту назад, Максим0 сказал:

Органика-то выгорит, а углерод частично останется - в отличии от ситуации с азоткой - там просто невооружённым взглядом видно что образцы светлее получаются.

Это возможно за счет разрушения темноцветных минералов азоткой, они в этом отношении обычно слабее светлых.

[Михаил131]

Макс, дымящей, да и вообще азотки у меня нет...((((

 

[Максим0]

1 час назад, Михаил131 сказал:

Макс, дымящей, да и вообще азотки у меня нет...((((

 

В упаренный до 70-80% электролит насыпать селитры со стехиометрией на гидросульфат - и охладив до 0^оС или ниже собрать верхний слой. Если селитра будет аммонийная, то металлами образец не загрязнится.

[Михаил131]

А подробней можно? Спасибо

[Максим0]

51 минуту назад, Михаил131 сказал:

А подробней можно? Спасибо

Покупаешь здесь в барахолке у кого-нибудь фарфоровый химический стакан (с носиком - он важен чтоб пар "сфокусировать") возможно большего объёма (у меня №9, 4 литра) и подходящую по диаметру фарфоровую чашку(у меня №7, 0,85 литра)  для выпаривания - будешь использовать её в качестве брызгоуловителя. Ввиду глазированности стакана ему потребуются кипелки - фарфоровые изоляторы для нихрома.  Стакан ставить через трёхмиллиметровый абокартон КАОН (лучше асбобумага БТ-1,5 но найти её труднее) на дисковую (долговечней) электроплитку. Из носика стакана будет выходить пар - по его температуре судить о моменте прекращения выпаривания - повесив в нём проволочку из припоя ПОС60 или ПОС63 - как расплавится вырубать электроплитку. Для ускорения процесса полезно сделать виток асбокартона вокруг стакана. При выпаривании электролита полетит совсем неполезный аэрозоль разбавленной кислоты - поэтому парить на улице.

Если сделаешь как у меня, сможешь заливать на выпаривание сразу по три литра (!) электролита, и после упаривания он лишь немного пожелтеет. Из-за плевков серной кислоты береги электроплитку, накрой её асбестом не по размеру стакана, а по размеру плитки.

[Михаил131]

Будет время-попробую. Сейчас другой вопрос. Выше изложен