Реакции галогенпроизводных

[Серафима99]

Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,как из хлороформа получить трифенилхлорметан? И проверьте,пожалуйста, рассуждения  по поводу следующего задания.

Задание:По какому механизму будет протекать (преимущественно) щелочной гидролиз 3-хлорпентана и 3-хлорпентена-1 и какая из этих реакций будет протекать с большей скоростью?

Ответ: Обе реакции будут протекать по механизму SN1. Быстрее будет протекать реакция с 3-хлорпентеном-1, так как карбокатион более устойчивый. (И я правильно понимаю, что в побочных продуктах образуются алкены?)

Задание:Из какого галогеналкила при действии этилата натрия образуется наибольшее количество побочно образующегося олефина. выбор обоснуйте

2-йодбутан, 2-фторбутан, 2-бромбутан

Ответ:?

Спасибо!

 

[yatcheh]

10 часов назад, Серафима99 сказал:

Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,как из хлороформа получить трифенилхлорметан? И проверьте,пожалуйста, рассуждения  по поводу следующего задания.

Задание:По какому механизму будет протекать (преимущественно) щелочной гидролиз 3-хлорпентана и 3-хлорпентена-1 и какая из этих реакций будет протекать с большей скоростью?

Ответ: Обе реакции будут протекать по механизму SN1. Быстрее будет протекать реакция с 3-хлорпентеном-1, так как карбокатион более устойчивый. (И я правильно понимаю, что в побочных продуктах образуются алкены?)

Задание:Из какого галогеналкила при действии этилата натрия образуется наибольшее количество побочно образующегося олефина. выбор обоснуйте

2-йодбутан, 2-фторбутан, 2-бромбутан

Ответ:?

Спасибо!

 

 

Механизм SN1 в полной мере реализуется только для третичных алкилгалогенидов и активированных - винильных и бензильных. Вторичные алкилгалогениды реагируют преимущественно по SN2 механизму, и, в силу стерических препятствий - медленно. Поэтому 3-хлорпентен-1 будет реагировать намного быстрее.

 

При элиминации по Е2 механизму скорость реакции галогеналканов лимитируется энергией связи С-Hal, и падает в ряду I > Br > Cl >> F

 

Трифенилхлорметан из хлороформа можно получить реакциею Фриделя - Крафтса.

Изменено 13 Марта, 2019 в 19:09 пользователем yatcheh

[Серафима99]

2 часа назад, yatcheh сказал:

При элиминации по Е2 механизму скорость реакции галогеналканов лимитируется энергией связи С-Hal, и падает в ряду I > Br > Cl >> F

То есть в случае с 2-йодбутаном реакция будет протекать быстрее всего?  Но как с этим связан наибольший или наименьший выход алкенов? 

2 часа назад, yatcheh сказал:

Трифенилхлорметан из хлороформа можно получить реакциею Фриделя - Крафтса.

В одну стадию? 

[yatcheh]

9 часов назад, Серафима99 сказал:

То есть в случае с 2-йодбутаном реакция будет протекать быстрее всего?  Но как с этим связан наибольший или наименьший выход алкенов? 

 

А чёрт его знает. В этом же ряду падает и скорость замещения.

 

9 часов назад, Серафима99 сказал:

В одну стадию? 

 

В одну.

[urri]

11 час назад, yatcheh сказал:

 

Механизм SN1 в полной мере реализуется только для третичных алкилгалогенидов и активированных - винильных и бензильных

Поправка-аллильных и бензильных

[yatcheh]

55 минут назад, urri сказал:

Поправка-аллильных и бензильных

 

А, ну то - да...