Ruslan_Sharipov Опубликовано 8 Августа, 2019 в 15:19 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2019 в 15:19 (изменено) Если взять салициловую кислоту в виде её натриевой соли и 1,2-дихлорэтан в молярном соотношении 1:1. Куда произойдёт алкилирование: 1) в карбоксильную группу с образованием сложного эфира; 2) по спиртовой гидроксильной группе с образованием простого эфира; 3) в бензольное кольцо с сохранением ароматичности; 4) в бензольное кольцо в форме присоединения по двойной связи? При какой температуре следует производить такое алкилирование? Изменено 8 Августа, 2019 в 15:19 пользователем Ruslan_Sharipov Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 8 Августа, 2019 в 15:33 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2019 в 15:33 2 по гидроксильной группе Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 8 Августа, 2019 в 15:43 Автор Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2019 в 15:43 9 минут назад, Arkadiy сказал: 2 по гидроксильной группе Пожалуйста, объясните почему? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 8 Августа, 2019 в 15:49 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2019 в 15:49 Только что, Ruslan_Sharipov сказал: Пожалуйста, объясните почему? Потому что в таких реакциях наиболее активен фенольный гидроксил. но нужен хороший избыток щелочи Для алкилирования в ядро нужен катализатор Фриделя-Крафтса, присоединение по двойной связи бензольного кольца в принципе невозможно Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 8 Августа, 2019 в 16:16 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2019 в 16:16 А, кстати, интересно. Там вот такой бицикл может получиться. При избытке NaOH. Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 8 Августа, 2019 в 17:08 Автор Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2019 в 17:08 38 минут назад, Paul_K сказал: Там вот такой бицикл может получиться. Не знаю. Пусть Аркадий скажет. К такому бициклу возможно и через этиленгликоль прийти наверное. Тогда уже не щелочь нужна, а серная кислота. Paul_K, а чем замечателен такой бицикл? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 8 Августа, 2019 в 20:06 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2019 в 20:06 3 часа назад, Paul_K сказал: А, кстати, интересно. Там вот такой бицикл может получиться. При избытке NaOH. нет, одной щелочью здесь не обойтись Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 9 Августа, 2019 в 02:35 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2019 в 02:35 9 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал: Не знаю. Пусть Аркадий скажет. К такому бициклу возможно и через этиленгликоль прийти наверное. Тогда уже не щелочь нужна, а серная кислота. Paul_K, а чем замечателен такой бицикл? Симечленники не кажный день получаюцо. 6 часов назад, Arkadiy сказал: нет, одной щелочью здесь не обойтись Почему же? И фенольный кислород может проалкилироваться, и карбоксильный. Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 9 Августа, 2019 в 03:08 Автор Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2019 в 03:08 31 минуту назад, Paul_K сказал: Симечленники не кажный день получаюцо. Да, к слову сказать, а непредельные семичленники признаются ароматикой? Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 9 Августа, 2019 в 03:20 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2019 в 03:20 http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4613.html Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти