Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Куда алкилируется салициловая кислота


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Если взять салициловую кислоту в виде её натриевой соли и 1,2-дихлорэтан в молярном соотношении 1:1. Куда произойдёт алкилирование:

1) в карбоксильную группу с образованием сложного эфира;

2) по спиртовой гидроксильной группе с образованием простого эфира;

3) в бензольное кольцо с сохранением ароматичности;

4) в бензольное кольцо в форме присоединения по двойной связи?

При какой температуре следует производить такое алкилирование?

Изменено пользователем Ruslan_Sharipov
Ссылка на комментарий
Только что, Ruslan_Sharipov сказал:

Пожалуйста, объясните почему?

Потому что в таких реакциях наиболее активен фенольный гидроксил. но нужен хороший избыток щелочи

Для алкилирования в ядро нужен катализатор Фриделя-Крафтса, присоединение по двойной связи бензольного кольца в принципе невозможно

Ссылка на комментарий
38 минут назад, Paul_K сказал:

Там вот такой бицикл может получиться.

Не знаю. Пусть Аркадий скажет. К такому бициклу возможно и через этиленгликоль прийти наверное. Тогда уже не щелочь нужна, а серная кислота.

 

Paul_K, а чем замечателен такой бицикл?

Ссылка на комментарий
9 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Не знаю. Пусть Аркадий скажет. К такому бициклу возможно и через этиленгликоль прийти наверное. Тогда уже не щелочь нужна, а серная кислота.

 

Paul_K, а чем замечателен такой бицикл?

Симечленники не кажный день получаюцо.

6 часов назад, Arkadiy сказал:

нет, одной щелочью здесь не обойтись

Почему же? И фенольный кислород может проалкилироваться, и карбоксильный.

Ссылка на комментарий
31 минуту назад, Paul_K сказал:

Симечленники не кажный день получаюцо.

Да, к слову сказать, а непредельные семичленники признаются ароматикой?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...