aleksandr21 Опубликовано 27 Октября, 2009 в 11:05 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2009 в 11:05 помгите синтезировать бензол из спирта или уксуса Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 27 Октября, 2009 в 16:24 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2009 в 16:24 помгите синтезировать бензол из спирта или уксуса :lol: CH3COOH + NaOH -> CH3COONa + H2O CH3COONa + NaOH -> CH4↑ + Na2CO3 2CH4 --(~2000oC)-> C2H2 +3H2 3C2H2 -- (Cакт., 600оC) -> С6Н6 Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 27 Октября, 2009 в 17:10 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2009 в 17:10 помгите синтезировать бензол из спирта или уксуса Если любите приключения это как раз для Вас! 2СH3COOH + Ca(OH)2 ---> Ca(CH3COO)2 + 2H2O Ca(CH3COO)2 ---(t)--> CH3(C=O)CH3 + CaCO3 3CH3(C=O)CH3 --(H2SO4)--> C6H3(CH3)3 + 3H2O C6H3(CH3)3 --(KMnO4/H2O/t=100C) ---->C6H3(COOK)3 C6H3(COOK)3 + 3KOH ---(t)-->C6H6 + 3K2CO3 Ссылка на комментарий
aleksandr21 Опубликовано 27 Октября, 2009 в 19:31 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2009 в 19:31 а какая концентрация серный кислоты должна быть в процессе полученияC6H3(CH3)3 Ссылка на комментарий
Anton A Опубликовано 28 Октября, 2009 в 12:34 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2009 в 12:34 а какая концентрация серный кислоты должна быть в процессе полученияC6H3(CH3)3 Нужна концентрированная Н2SO4, минимум около 90%, хотя думаю, что можно и поменьше. Учтите, в этой реакции образуется много смолы и побочных продуктов, все вещества неприятно пахнут. А ацетон лучше купить =) Вот методика 1,3,5-триметлбензол Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:25 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:25 а какая концентрация серный кислоты должна быть в процессе полученияC6H3(CH3)3 Скажу сразу абсолютно дурная затея получать мезителен и переводить его в бензол...поскольку он получится шибко уж дорогой...,лучще тогда попробовать перегнать салициловую кислоту с тонким порошком цинка... Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 5 Ноября, 2009 в 09:12 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2009 в 09:12 Кипятить толуол(разбавить растворитель 646 - толуол единственный нерастворимый компонент, собрать шприцем) с марганцовкой, а потом прибавить NaOH. Ссылка на комментарий
Shaolin-irk Опубликовано 5 Ноября, 2009 в 09:28 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2009 в 09:28 :lol: CH3COOH + NaOH -> CH3COONa + H2O CH3COONa + NaOH -> CH4↑ + Na2CO3 2CH4 --(~2000oC)-> C2H2 +3H2 3C2H2 -- (Cакт., 600оC) -> С6Н6 А можно ацетилен получить еще и: C2H5OH -> C2H4+H2O C2H4->H2+C2H2 Ссылка на комментарий
aleksandr21 Опубликовано 25 Марта, 2010 в 18:39 Автор Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2010 в 18:39 а салициловую кислоту как можно получить? Из аспирина если получать то будет раза в три дороже чем из мезитилена. Ссылка на комментарий
Antony Опубликовано 26 Марта, 2010 в 06:36 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2010 в 06:36 А разве не проще просто купить бензол? Он вроде не перекурсор... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти