dmr Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 11:50 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 11:50 Что то получится(выделение металла) при электролизе фосфатных расплавов ЩМ? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 12:44 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 12:44 Думаю, фосфор таким способом в принципе можно было бы получать. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 12:50 Автор Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 12:50 (изменено) 10 минут назад, avg сказал: Думаю, фосфор таким способом в принципе можно было бы получать. А почему фосфор? Анион же к аноду пойдёт, и там правда не во что ему окисляться Если имеется ввиду восстановление фосфора щ. металлом, то тогда уж фосфид Изменено 6 Февраля, 2020 в 12:55 пользователем dmr Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 12:59 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 12:59 7 минут назад, dmr сказал: А почему фосфор? Анион же к аноду пойдёт, и там правда не во что ему окисляться Если имеется ввиду восстановление фосфора щ. металлом, то тогда уж фосфид Возможно и фосфиды, хотя емнип они малоустойчивы. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 13:39 Автор Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 13:39 39 минут назад, avg сказал: Возможно и фосфиды, хотя емнип они малоустойчивы. Нитриды малоустойчивы. Фосфиды то с чего малоустойчивы должны быть? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 13:59 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 13:59 17 минут назад, dmr сказал: Нитриды малоустойчивы. Фосфиды то с чего малоустойчивы должны быть? Ималась ввиду энтальпия образования, достаточна ли она, чтобы уже фосфид не проявлял восстановительные свойства к фосфату? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 14:44 Автор Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 14:44 44 минуты назад, avg сказал: Ималась ввиду энтальпия образования, достаточна ли она, чтобы уже фосфид не проявлял восстановительные свойства к фосфату? До Р(3) что ли? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 17:09 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 17:09 (изменено) 2 часа назад, dmr сказал: До Р(3) что ли? Если внешним результатом электролиза будет только выделение кислорода на аноде, то катодное пространство будет обогащаться производными фосфора(+3). При соответствующей концентрации начнётся отщепление фосфора(0). По мере удаления кислорода и смещения потенциала смеси в восстановительную область появится и фосфид натрия, а потом и натрий. Если электролиз остановить, и открыть ячейку, то вся эта дикая смесь немедленно загорится. Изменено 6 Февраля, 2020 в 17:11 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 17:24 Автор Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 17:24 10 минут назад, yatcheh сказал: Если внешним результатом электролиза будет только выделение кислорода на аноде, Если? А что например могло бы быть ещё на аноде? 12 минут назад, yatcheh сказал: потом и натрий Т.е по сути натрий мог бы выделиться уже из фосфидного расплава, но не фосфатного? Но в книгах встречается электролитическое получение ЩМ, из карбонатных, и даже нитратных расплавов Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 17:35 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2020 в 17:35 5 минут назад, dmr сказал: Если? А что например могло бы быть ещё на аноде? Я просто не рассматривал иные варианты. Поэтому употребил осторожное выражение. 7 минут назад, dmr сказал: Т.е по сути натрий мог бы выделиться уже из фосфидного расплава, но не фосфатного? Игра потенциалов - это вам не игра престолов, тут такая магия может работать... 9 минут назад, dmr сказал: Но в книгах встречается электролитическое получение ЩМ, из карбонатных, и даже нитратных расплавов При большой плотности тока и перенапряжении электродные реакции становятся неравновесными, и обычные потенциалы, измеренные в постельном режиме, становятся недействительны. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти