Coldrex Опубликовано 6 Апреля, 2020 в 13:56 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2020 в 13:56 Опишите условия прохождения реакции аминирования кетонов Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 6 Апреля, 2020 в 15:48 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2020 в 15:48 дык!, оно-ж по всякому бывает, какие амины, какие кетоны, чем восстанавливать... - оттель и условия выбираются. вы определитесь точнее - че вам надо, потом спрашивайте. для начала загуглите по тегу "восстановительное аминирование" ибо "...что бы правильно задать вопрос - нужно знать бОльшую часть ответа..." (с). Ссылка на комментарий
Coldrex Опубликовано 7 Апреля, 2020 в 06:56 Автор Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2020 в 06:56 Апоцинин и аммиак Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 7 Апреля, 2020 в 10:34 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2020 в 10:34 Общую методику см. в кн. Органикум. Том 2. Москва, Мир, 1992, стр. 125 и далее. Ацетофеноны реагируют медленнее, но если в п-положении есть фенольная ОН-группа, способная ионизироваться и насыщать электронной плотностью карбонил, реакция вообще не идёт (автоклав, водород 50 атм., никель Ренея, 150°C). Очень низкий выход получается если восстановительное аминирование вести формиатом аммония, как описано, например в кн. Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 3. ГНТИ ХимЛит, М. - Л., 1954, стр. 269. Писком моды сейчас является использование бешено дорогих катализаторов на основе драгметаллов, что во много раз удорожает процесс, тем более что выходы от этого не шибко большие, но не хочется об этом говорить. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти