Практические аспекты работы с гетерогенным катализатором

[Виктор С]

23 минуты назад, химхлам сказал:

Упаривать надо перемешивая, чтобы соль не выпала в каком-нибудь месте вне поверхности носителя. 

Упаривать можно и до упора, но какой у Вас упор? Потом при прокалке вся лишняя воду испариться.

Взвешивать, конечно, надо, чем чаще, тем лучше, но и крепко думать о результатах. 

 

Если до упора не упарить, то навзвешиваешь воду. А нужен привес сухой соли, чтобы сделать пересчет на CaO.

[химхлам]

Тогда в вакууме и часто взвешивать, если вес перестанет изменяться, ОК, но вот только что это за ОК, если известны несколько видов воды на носителях.

Изменено 2 Июня, 2020 в 17:35 пользователем химхлам

[yatcheh]

Во избежание капиллярного эффекта, и выноса всей соли наружу, надо создать условия для сверхкритического кипения раствора. Нужен легкокипящий растворитель (метанол?), высокая температура, и высокое давление (автоклав). При сверхкритическом кипении растворитель удаляется по-английски, не прощаясь, и никто не замечает его ухода.

Помнится, мужики так делали твёрдый гель SiO2 с плотностью меньше грамма на литр.