Farmacet Опубликовано 22 Ноября, 2008 в 21:44 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2008 в 21:44 Я думаю себе делать из кальциевой селитры. Жаль только никак не могу найти газоотводную трубку на шлифе. Ссылка на комментарий
ZMEY Опубликовано 22 Ноября, 2008 в 22:15 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2008 в 22:15 А как гипс из колбы выскребать будешь ? Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 25 Ноября, 2008 в 04:13 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2008 в 04:13 есть один не очень стандартный вариант... но вполне рабочий - нагревание двухводного нитрата магния нитрат магния получаем из нитрата кальция и сульфата (большие объемы расторов, низкий выход, мелкодисперсный гипс... будь он проклят) выпариваем раствор, получается гексагидрат, который греем при 100 С до отлета 4 молекул воды, полученный дигидрат греем в колбе, кислоту ловим холодильником ;-) получается азотка 70-75%, абсолютно бесцветная ЗЫ. тот текст кста со старой пироконфы, аффтор тов. Дум ежели я не запомятовал Ссылка на комментарий
Дормидонт Опубликовано 5 Декабря, 2008 в 11:47 Поделиться Опубликовано 5 Декабря, 2008 в 11:47 А как http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1075.html" target="_blank" class="fal">гипс из колбы выскребать будешь ? А расхерачить её и делов-то! А на что вам гипс? (Я придуриваюсь, конечно, поржать припёрло.) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 6 Декабря, 2008 в 08:21 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2008 в 08:21 А как гипс из колбы выскребать будешь ? Да не будет гипса, при высокой конц. серной кислоты, а иначе азотную не перегонишь, будет поручаться кислый сульфат кальция, а он хорошо растворим. Кроме того, сульфат кальция хорошо растворяется в концентрированном растворе (NH4)2SO4 с образованием комплексного соединения (NH4)2[Ca(S04)2]. 1 Ссылка на комментарий
halogen Опубликовано 9 Декабря, 2008 в 12:00 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2008 в 12:00 а можно ли получить концентрированную азотку так ???? Pb(NO3)2+H2SO4(конц.)=HNO3+PbSO4(осад.) Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 9 Декабря, 2008 в 12:44 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2008 в 12:44 PbSO4 прекрасно растворим в конц. серной. Ссылка на комментарий
judas Опубликовано 13 Декабря, 2008 в 20:53 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2008 в 20:53 Вот все так и хотят откреститься от нормального стеклянного перегонного аппарата на шлифах, а азотки хочется! :D Сразу скажу, что все потуги обойти перегонку, ни к чему хорошему не приведут, если нужна конц. азотка. Все эти фокусы с бутылочками от адеколона, это очень опасная игра, с риском получить трудно и долго заживающие ожоги! Я азотку довольно часто гнал раньше, и проверенный путь таков: NaNO3 + H2SO4 --> HNO3 + NaHSO4. Портить калийку смысла нет, потому, что всеравно светит повторная перегонка при пониженном давлении с избытком серной потому что для моих целей нужна была как минимум 99% причем без растворенных ноксов, да и натриевки по весу нужно меньше. Натриевку перед процессом сушить в духовке. Ссылка на комментарий
judas Опубликовано 13 Декабря, 2008 в 21:04 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2008 в 21:04 Вау! Галоген!! Я вижу знакомые лица!! Ты неплохо устроился... Я вижу ты тут спрашиваешь, а на другом форуме, полученные тут ответы выдаешь как за свои!!?? Это ты здорово придумал! Ну ладно, так и быть, я пока никому не скажу. :D Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 14 Декабря, 2008 в 06:15 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2008 в 06:15 Портить калийку смысла нет калийка доступнее - иногда в магазинах бывает, в отличае от натриевой, в остальном аффтор прав, без перегонки крепкую азотку не сделать Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти