comerun Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 16:49 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 16:49 Получаю NaNO3 из NH4NO3 и NaHCO3. Берёте пищевую соду и аммиачную селитру в равных весовых соотношениях, разбавляете водой(примерно в 1-1.5 раза, хотя тут неособо важно) и ставите на медленный огонь(реакция эндотермическая, поставить набалкон и уйти не прокатит, если у вас нет недели а то и больше на ожидание). Сначала пойдёт реакция образования карбоната натрия из гидрокарбоната(я брал по 50г обоих в-в, первые минут 10-20 запаха аммиака небыло совсем, а газ выделялся(СО2)(кухня 3х3 с открытой форточкой)) потом, частично прореагировав, уже кальцинированная сода взаимодействует с амиачной селитрой с образованием нитрата натрия и аммиака, последним воняет во всю, но форточка полностью справляется с аммиаком гдето через минут 20 после окончания реакции(второй стадии) которая проходила у меня гдето пол часа.(думаю еслиб у меня была колба на литр я бы увеличил температуру нагревания не опасаясь выплескивания раствора, а так делаю в 250мл) Итого реакция получения натриевой селитры на медленном огне 250мл р-ра(50г амм. селитра 50г пищ. сода 150г вода) проходит примерно за 50-60 минут, кстати отметил что окончание выделения аммиака сопровождается переходом цвета р-ра из мутно белого к прозрачному. Прозрачный р-р упаривается до появления первых кристалов на нормальном огне, кристализация также сопровождается видимостью загущевания смеси, точнее видимостью некого замедленного кипения, помутнением р-ра, секунд через 10-15 после этого смесь начинает шипеть и подниматься к верху колбы, тут какраз снимаем колбу с огня, круговыми вращениями колбы стряхиваем со стенок пену вниз, а потом резко выливаем смесь в кристализатор. Уже через 5-10сек видим твёрдый осадок, хотя смесь ещё сильно горячая. Охлаждаем до 273К. У меня получился осадок вообще без излишек воды(скорее всего селитра вобрала в себя остатки воды)(кстати без труда отошола от дна кристализатора), хотя селитра всё равно получилась очень жеской как на излом так и на дробление. Думаю это один из самых простых, безопасных и наименее затратных способов получения натриевой селитры.(в качестве кристализатора я использовал пиалку) Спасибо за метод,надо попробовать.Жаль только,что аммиак,собака,такой вонючий,но форточка справится-она у меня всегда справляется Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 17:12 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 17:12 Спасибо за метод,надо попробовать.Жаль только,что аммиак,собака,такой вонючий,но форточка справится-она у меня всегда справляется Как вариант - можно немного брызнуть уксусной кислотой Ссылка на комментарий
comerun Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 17:31 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 17:31 Как вариант - можно немного брызнуть уксусной кислотой Ещё и этановой кислотой пахнуть будетлучше не надо этановую,лучше с газоотводной трубкой всё делать-заодно обогащу уже имеющийся раствор аммиака Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 17:44 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 17:44 Ещё и этановой кислотой пахнуть будетлучше не надо этановую,лучше с газоотводной трубкой всё делать-заодно обогащу уже имеющийся раствор аммиака Если не много, то не будет Ссылка на комментарий
comerun Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 17:56 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 17:56 Если не много, то не будет Конечно,можно так,просто аммиак зря в атмосферу не буду пускать,лучше в раствор Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 18:07 Автор Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 18:07 У нас продается. А чем она так ценна? (искренне интересно) Не вообще, а чисто химически, как реактив. Из нее как написано выше легко получать нитрат натрия и азотную кислоту. Ссылка на комментарий
comerun Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 18:29 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 18:29 Не вообще, а чисто химически, как реактив. Из нее как написано выше легко получать нитрат натрия и азотную кислоту. Ещё ценнее было бы достать карбид кальция,да почище,а то несет всякой ерундой,если водой облил.Воняет явно не ацетиленом. Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 19:05 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 19:05 Так ведь NH4OH слабое основание, а NaOH - сильное. и что с того что оно слабее? Ссылка на комментарий
comerun Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 19:12 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 19:12 и что с того что оно слабее? Наверное,имели в виду,что раз оно слабее,то и слабее будет реагировать со стеклом.А силикат аммония ведь не существует Ссылка на комментарий
Sany'OK Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 20:10 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2009 в 20:10 И всё-таки осадок - это продукт взаимодействия OH- и стекла. и что с того что оно слабее? NH4OH - слабый электролит, его константа диссоциации составляет всего 1.76*10-5. Вы сами написали, что фиксаналы с р-ром NaOH имеют срок годности 3 месяца, можно притставить насколько медленно идёт р-ция, что уж говорить о р-ре аммиака. Образование силиката аммония я думаю можно исключить, поскольку эта соль образована слабым основанием и слабой кислотой и за столь долгое время в таком разбавленном р-ре она б гидролизовалася, тоисть равновесие р-ции сместилося б в сторону разложения силиката, что исключает его образованию. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти