popoveo Опубликовано 16 Декабря, 2009 в 05:07 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2009 в 05:07 Про получение хлоратов и перхлоратов электролизом растворов много уже сказано, но недавно натолкнулся на интересный эффект. Получал хлорат натрия с графитовыми электродами. Электролит у меня доливается автоматически, ток отрегулирован для поддержания нужной температуры, электроды толстые. Так что запустил процесс и благополучно забыл... на 3 с лишним недели Когда вспомнил, отфильтровал графит, упарил раствор, отфильтровал оставшийся в растворе графит. Пару раз, на всякий случай, еще избавлялся от хлорида. Когда в последний раз упарил остаток, получил очень мелкие гигроскопичные кристаллы. Крупных пластинок хлората не получил вообще. При растирании с серой они не взрываются, от удара тоже. Но горят в пороховых смесях... в общем, можно сказать, что взрывное горение. По всем признакам получился перхлорат натрия. Как известно, потенциала графитового анода (графит у меня очень чистый) не хватает для окисления хлората в перхлорат, всвязи с этим возник ряд вопросов/предположений: 1. Возможно ли, что на разделе сред жидкость/газ реакции идут по-другому? 2. Возможно ли медленное диспропорционирование 4NaClO3->3NaClO4+NaCl при температуре 90-115С в растворе? Могут ли примеси в воде повлиять на скорость диспропорционирования? И если да, то какие? (Вообще-то воду брал дистиллированную, а соль ЧДС) 3. Возможно ли влияние на потенциал электрода его формы? Допустим, на острых краях поле сильнее и это позволяет отдельным анионам окислиться? Т.е. является ли потенциал статической или средне-статистической, экспериментальной величиной и может kb он варьироваться в зависимости от каких-то физических условий? 4. Может ли влиять на возможность реакции очень высокая концентрация хлорид или хлорат-ионов? Или, попросту, почему получился перхлорат, когда его не должно было образоваться и долей процента? Ссылка на комментарий
mr.Hardcore Опубликовано 29 Декабря, 2009 в 16:00 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2009 в 16:00 Натрия хлорат в водном р-ре окисляется до NaClO4 (не сам придумал =) http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2788.html Хотел - бы также провести этот опыт в дом . усл. З.Ы. При какой Т брали раствор ??? Если узнаете еще какие то детали опыта - пишите в тему... Ссылка на комментарий
mr.Hardcore Опубликовано 29 Декабря, 2009 в 16:52 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2009 в 16:52 Про получение хлоратов и перхлоратов электролизом растворов много уже сказано, но недавно натолкнулся на интересный эффект. Получал хлорат натрия с графитовыми электродами. Электролит у меня доливается автоматически, ток отрегулирован для поддержания нужной температуры, электроды толстые. Так что запустил процесс и благополучно забыл... на 3 с лишним недели Когда вспомнил, отфильтровал графит, упарил раствор, отфильтровал оставшийся в растворе графит. Пару раз, на всякий случай, еще избавлялся от хлорида. Когда в последний раз упарил остаток, получил очень мелкие гигроскопичные кристаллы. Крупных пластинок хлората не получил вообще. При растирании с серой они не взрываются, от удара тоже. Но горят в пороховых смесях... в общем, можно сказать, что взрывное горение. По всем признакам получился перхлорат натрия. Как известно, потенциала графитового анода (графит у меня очень чистый) не хватает для окисления хлората в перхлорат, всвязи с этим возник ряд вопросов/предположений: 1. Возможно ли, что на разделе сред жидкость/газ реакции идут по-другому? 2. Возможно ли медленное диспропорционирование 4NaClO3->3NaClO4+NaCl при температуре 90-115С в растворе? Могут ли примеси в воде повлиять на скорость диспропорционирования? И если да, то какие? (Вообще-то воду брал дистиллированную, а соль ЧДС) 3. Возможно ли влияние на потенциал электрода его формы? Допустим, на острых краях поле сильнее и это позволяет отдельным анионам окислиться? Т.е. является ли потенциал статической или средне-статистической, экспериментальной величиной и может kb он варьироваться в зависимости от каких-то физических условий? 4. Может ли влиять на возможность реакции очень высокая концентрация хлорид или хлорат-ионов? Или, попросту, почему получился перхлорат, когда его не должно было образоваться и долей процента? Короче говоря,сначала будет выделятся хлорат натрия (его р-римость воде высока ,по етому в осадок он выпадать не будет) ,затем,после окончания реакции,которое вы проспали, хлорат натрия будет окислятся до перхлората... Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 30 Декабря, 2009 в 02:53 Автор Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2009 в 02:53 Короче говоря,сначала будет выделятся хлорат натрия (его р-римость воде высока ,по етому в осадок он выпадать не будет) ,затем,после окончания реакции,которое вы проспали, хлорат натрия будет окислятся до перхлората... Хлорат натрия окисляется в водном растворе либо электролитически, либо фторидом ксенона, например. Способна ли постепенно идти реакция просто с кислородом воздуха? Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 3 Января, 2010 в 23:02 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 23:02 Вроде как при электролизе растворов сильных окислителей с графитовыми электродами получается меллитовая кислота (бензолгексакарбоновая). Особенно если так долго, как это делали вы ))) http://www.chemport.ru/chemical_substance_74.html кристаллическая. Она не подходит под ваше описание? Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 3 Января, 2010 в 23:44 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 23:44 насколько я знаю, перхлорат так вполне получается, но с существенным износом анода, другое дело, что перхлоратные смеси как раз менее чувствительные Ссылка на комментарий
типОК Опубликовано 4 Января, 2010 в 05:40 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2010 в 05:40 Для перхлората большая плотность тока нужна. У меня сказано, что для получения электролизом подходит только платинированный титан/тантал, графит подходит только для хлоратов. Его проще получать плавлением хлората. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 4 Января, 2010 в 07:31 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2010 в 07:31 Дружок, тебе известно как принято поступать с клонами? Ссылка на комментарий
типОК Опубликовано 4 Января, 2010 в 10:33 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2010 в 10:33 С клонами чего Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 4 Января, 2010 в 10:36 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2010 в 10:36 С клонами чего с клонами mastersam'a Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения