Хоббит) Опубликовано 25 Сентября, 2016 в 19:00 Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2016 в 19:00 Я лично подозреваю, что происходит два процесса 1- окисление воздухом до Fe3+; 2- стандартное взаимодействие FeCl3 +CuCl --> FeCl2 + CuCl2. По крайней мере в прозрачном растворе появляется ржавчина. Однако полноту такой реакции определить сложно. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 26 Сентября, 2016 в 07:34 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2016 в 07:34 подскажите, как себя поведет CuCl в р-ре хлорида железа 2 ? в воде ведь почти нерастворим, но известно что с NaCl и HCl дает растворимые комплексы И еще какой валентности хлорид меди образуется при травлении тех же плат FeCl3 ? 1. Точно так же, комплекс образуется в зависимости от концентрации свободного хлорида (поскольку железо 2 не связывает хлорид в комплекс, в отличие, например, от ртути) 2. Образуется преимущественно хлорид меди 2, пока в растворе есть железо 3. Я предполагаю, что однохлористая медь способна восстанавливать хлорное железо. См. монографию Химическое растворение меди и ее сплавов(08)Хоботова Е.Б.и др. Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 26 Сентября, 2016 в 19:53 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2016 в 19:53 Известно, что CuCl может окисляться воздухом, но медленно. Известно также, что аммиачный комплекс Cu(l) окисляется быстрее,- видимо, из-за облегчения взаимодействия воздух-жидкость. Вопрос - будет ли столь же быстрым окисление в хлоридных комплексах ? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 26 Сентября, 2016 в 20:33 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2016 в 20:33 (изменено) " В непромышленных условиях в качестве травителя для плат наибольшее распространение получил раствор хлорного железа. Эта соль в водном растворе окисляет медь: FeCl3+Cu => FeCl2+CuCl, а затем и образовавшийся хлорид одновалентной меди: FeCl3+CuCl => FeCl2+CuCl2. В свою очередь хлорид двухвалентной меди взаимодействует с металлом: СuСl2+Сu => 2СuСl" http://anytech.narod.ru/etched_circuit.htm "Травление с помощью CuCl2 Суть травления заключается в обратимой реакцииCuCl2 + Cu ==> CuCl Hа холоде процесс идет крайне медленно, т.к. CuCl достаточно устойчив. Hо при повышении температуры выше 75-80°С процесс резко ускоряется из-за того, что CuCl гидролизуется горячей водой: CuCl ==> CuCl2 + Cu" http://anytech.narod.ru/etched_circuit.htm Не гидролизуется, а диспропорционирует. Для меди такие метаморфозы весьма характерны. Изменено 26 Сентября, 2016 в 20:35 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 26 Сентября, 2016 в 22:33 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2016 в 22:33 ... См. монографию Химическое растворение меди и ее сплавов(08)Хоботова Е.Б.и др. Спасибо за ссылку - очень интересная работа, читаю. В общем, у меня складывается мнение, что растворение меди и сплавов является весьма глубокой и пока не до конца проработанной темой. Может имеет смысл и здесь как-то свести в одно место. ... Не гидролизуется, а диспропорционирует. Для меди такие метаморфозы весьма характерны. Вот цитата из конца части 1.2.1 : При достаточно высокой концентрации растворов СuСl + NаСl и интенсивном их аэрировании при 60 ºС происходит окисление меди (I) с образованием малора створимого соединения состава 3Сu(ОН2)·СuСl2 [152]. Собственно, наличие подобных соединений я подозреваю и в аммиакатной смеси. ( типа : аммиакат --> аква-комплекс --> гидроксо-комплекс + соль аммония --> аммиакат ) ...Просто без аммиака основные соли или CuCl могут выпадать в осадок, вот я и начал немного пробовать, чтобы посмотреть. Диспропорционирование может происходить как раз через промежуточные стадии взаимодействия с водой, например. В комплексе они ещё более вероятны... А вот как аммиачная селитра сама с собой - не думаю, что так CuCl сможет,- не слышал, плавить надо... ...Ещё можно добавить, что можно работать с CuCl, не допуская его образования в принципе - например, применяя не комплексы, а заменяя хлориды FeCl3, CuCl2 на сульфаты. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 27 Сентября, 2016 в 03:39 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2016 в 03:39 Про диспропорционирование меди 1 я делал демонстрационный опыт. К осадку однохлористой меди прилил раствор пирофосфата натрия, подкисленный до нейтральной среды. Наблюдал образование дисперсной меди в осадке, при комн. t. Ссылка на комментарий
Tube Alloys Опубликовано 27 Сентября, 2016 в 06:04 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2016 в 06:04 ...Ещё можно добавить, что можно работать с CuCl, не допуская его образования в принципе - например, применяя не комплексы, а заменяя хлориды FeCl3, CuCl2 на сульфаты. тогда как например поступить, если надобно разделить электролизом биметаллический анод (Cu-Al, Cu-Fe, Cu-Zn etc), не допуская перехода меди в р-р, как не запассивировав ее поверхность нерастворимым в электролите соединением, хотя бы тем же CuCl ? Ссылка на комментарий
Roman7474 Опубликовано 27 Сентября, 2016 в 09:30 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2016 в 09:30 тогда как например поступить, если надобно разделить электролизом биметаллический анод (Cu-Al, Cu-Fe, Cu-Zn etc), не допуская перехода меди в р-р, как не запассивировав ее поверхность нерастворимым в электролите соединением, хотя бы тем же CuCl ? Никак. Анод будет полностью в растворе. Даже золото переходит в раствор если электролит из какого нибудь хлорида. Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 27 Сентября, 2016 в 18:54 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2016 в 18:54 (изменено) Про диспропорционирование меди 1 я делал демонстрационный опыт. К осадку однохлористой меди прилил раствор пирофосфата натрия, подкисленный до нейтральной среды. Наблюдал образование дисперсной меди в осадке, при комн. t. Можно подробнее ? Для самообразования, так сказать. Если бы порошок меди образовался в среде с доступом воздуха, то весьма быстро окислился... Раствор CuCl2 в процессе травления меди может менять цвет с зелёного до непрозрачного коричневого - видимо, из-за взвеси меди. Но я не видел ещё, чтобы она оседала - обычно оседает светлозелёный осадок. тогда как например поступить, если надобно разделить электролизом биметаллический анод (Cu-Al, Cu-Fe, Cu-Zn etc), не допуская перехода меди в р-р, как не запассивировав ее поверхность нерастворимым в электролите соединением, хотя бы тем же CuCl ? Биметаллы можно погрузить в раствор медного купороса, например. Алюминий, железо, цинк - сожрёт, а медь с купоросом не взаимодействует. Однако из-за образования пары, медь, вытесняемая из купороса, будет осаждаться на меди в виде кристаллов - видимо, всё равно нужно чем-то покрыть - лаком. лужением и т.д.. Кстати, что это за раствор для электролиза, в котором CuCl не растворится? Изменено 27 Сентября, 2016 в 18:52 пользователем Хоббит) Ссылка на комментарий
Tube Alloys Опубликовано 28 Сентября, 2016 в 06:36 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2016 в 06:36 (изменено) Кстати, что это за раствор для электролиза, в котором CuCl не растворится? предположительно р-р FeCl2, мб с подогревом, что бы растворимый комплекс разваливался(если это вообще возможно), таким образом покрывая поверхность меди СuCl, но тут с ростом температуры растет и его растворимость Вариант с мед. купоросом и покрыть лаком - накладно и геморно Изменено 28 Сентября, 2016 в 06:40 пользователем Tube Alloys Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти