Oleg t Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:03 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:03 12.11.2020 в 18:24, dmr сказал: Возможно ли получение активных металлов (Na, K, Li, Ca, Mg, Al) электролизом в бензофеноне, или в других кетонах? По идее: апротонный, не гигроскопичный, не летучий, не вонючий, не слишком токсичен, растворитель не самый плохой опять же. Как у него дела интересно с диссоциацией солей? И без источника водорода, типа протонных кислот и воды, не будет ли восстанавливаться в дифенилметан допустим? Возможно Вы это уже видели http://www.tehnoarticles.ru/electrovydelenie/54.html 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:10 Автор Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:10 14 минут назад, yatcheh сказал: Дела разные, а прокурор один - диапазон ОВП растворителя А мне так понравился бензофенон по описанию, ещё и с запахом герани кальций получить, так заманчиво было. Куда лучше вонючих аминов 1 Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:16 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:16 2 минуты назад, dmr сказал: А мне так понравился бензофенон по описанию, ещё и с запахом герани кальций получить, так заманчиво было. Куда лучше вонючих аминов Как то давно, была идея , раз иодиды ЩМ и РЗМ растворимы , в ацетоне, попробовать, сделать электролюминофор, фантазия была что электроны будут возбуждать ионы РЗМ ... Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:22 Автор Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:22 25 минут назад, yatcheh сказал: Дела разные, а прокурор один - диапазон ОВП растворителя По ссылке Олега возможно получить ЩМ из дмфа. А чем связь С=О в дмфа лучше, чем бензофеноне, можете объяснить Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:26 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:26 Только что, dmr сказал: По ссылке Олега возможно получить ЩМ из дмфа. А чем связь С=О в дмфа лучше, чем бензофеноне, можете объяснить Извините! Не химик, огромные пробелы в образование, возможно из за особенностей амидной группы от кетонной. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:29 Автор Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 15:29 1 минуту назад, Oleg t сказал: особенностей амидной группы от кетонной. Это наверняка. Просто слово особенности ничего не объясняет. А Ятчех очень популярно на пальцах разложить умеет)) 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 16:31 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 16:31 1 час назад, dmr сказал: По ссылке Олега возможно получить ЩМ из дмфа. А чем связь С=О в дмфа лучше, чем бензофеноне, можете объяснить Карбонильный углерод в кетоне находится в "промежуточной" степени окисления, что нехорошо. Кетонный углерод стремится к определённости, соответственно, диапазон ОВП сужается. Амидный углерод мало того, что доокислен азотом, так ещё и защищён его НЭПой от всякого нуклеофильного посягательства - диапазон ОВП шире. Бензофенон, конечно - не ацетон. Но он не ацетон и в том смысле, что как растворитель намного хуже. 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 16:42 Автор Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 16:42 10 минут назад, yatcheh сказал: НЭПой Что это? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 16:52 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2020 в 16:52 8 минут назад, dmr сказал: Что это? Парой. Неподелённой. Что создаёт дополнительные трудности для образования анион-радикала при восстановлении. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти