DZH77 Опубликовано 13 Декабря, 2020 в 09:53 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2020 в 09:53 Расположить в ряд по легкости диссоциации на свободные радикалы : а) 2,2,3,3-тетраметилбутан, гексафенилэтан, 1,1,2,2-тетрафенилэтан, гекс-п-дифенилэтан; б) гексафенилэтан, гекс-п-нитрофенилэтан, 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 13 Декабря, 2020 в 20:16 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2020 в 20:16 Думаю, так: а) 2,2,3,3-тетраметилбутан, 1,1,2,2-тетрафенилэтан, гексафенилэтан, гекса-п-дифенилэтан. Что такое гекс-п-дифенилэтан, не совсем понял. Если это этан, у которого все позиции замещены остатками дифенила, соединенными через пара-положения, то такая хрень, судя по всему, даже не существует из-за стерических осложнений. б) 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан. гексафенилэтан, гекса-п-нитрофенилэтан. Легкость диссоциации растет слева направо. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти