aspid2601042@gmail.com Опубликовано 28 Декабря, 2020 в 12:34 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2020 в 12:34 сначала можно из пропина синтезировать 2,2-дихлорпропан, а вот как дальше будет корректнее образовать полимер? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Декабря, 2020 в 13:15 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2020 в 13:15 (изменено) 45 минут назад, aspid2601042@gmail.com сказал: сначала можно из пропина синтезировать 2,2-дихлорпропан, а вот как дальше будет корректнее образовать полимер? Тут не дихлорпропан нужен, а ацетон. Восстанавливаем пропин до пропена CH3-CCH -(H2, Pd/BaSO4)-> CH3-CH=CH2 Алкилируем бензол пропеном CH3-CH=CH2 + C6H6 -(BF3)-> C6H5-CH(CH3)2 полученный кумол окисляем воздухом до гидроперекиси кумола C6H5-CH(CH3)2 -(O2)-> C6H5-C(CH3)2-OOH гидроперекись разлагается действием кислоты на фенол и ацетон C6H5-C(CH3)2-OOH -(H+)-> C6H5-OH + CH3-CO-CH3 Фенол конденсируется с ацетоном под действием щёлочи в бисфенол А HO-C6H5 + CH3-CO-CH3 + C6H5-OH -(OH-, -H2O)-> HO-C6H4-C(CH3)2-C6H4-OH Из окиси углерода и хлора получаем фосген CO + Cl2 -(kat)-> COCl2 Фосген конденсируется с бисфенолом в присутствии основания с образованием поликарбоната. Изменено 28 Декабря, 2020 в 13:21 пользователем yatcheh 2 Ссылка на комментарий
aspid2601042@gmail.com Опубликовано 28 Декабря, 2020 в 13:31 Автор Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2020 в 13:31 13 минут назад, yatcheh сказал: Тут не дихлорпропан нужен, а ацетон. Спасибо большое, оказывается я изначально следовал не той логике. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти