Razor8 21 Опубликовано: 24 января Рассказать Опубликовано: 24 января (изменено) Всем привет. Касательно гидрирования на катализаторах платиновой группы. Есть вопрос по растворителям. часто используют этанол-метанол. Иногда ЛУК. а на что влияет растворитель, помимо растворения восстанавливаемого вещества? Можно ли использовать бензол, ксилолы? муравьиную кислоту, пропионовую? есть ли ограничения связанные именно с гидрированием? вода там мешает? часто пишут всякое лишнее.. в среде аргона, абсолютно безводный.. а чем могут нагадить следы воды? Изменено 24 января пользователем Razor8 Цитата Ссылка на сообщение
Razor8 21 Опубликовано: 24 января Автор Рассказать Опубликовано: 24 января Если вспомнить методику приготовления никеля пирофорного, то там после щелочения раз 20 спиртом вымывают воду.. может и правда вода там не нужна? тогда напрашивается водопоглатитель, или азеотропная отгонка, но такого в методиках нет. и вообще.. восстановление то идет с образованием воды. Цитата Ссылка на сообщение
Trepetsky 3 Опубликовано: 25 января Рассказать Опубликовано: 25 января (изменено) 17 часов назад, Razor8 сказал: Всем привет. Касательно гидрирования на катализаторах платиновой группы. Есть вопрос по растворителям. часто используют этанол-метанол. Иногда ЛУК. а на что влияет растворитель, помимо растворения восстанавливаемого вещества? По разному растворитель влияет. Во-первых, если это гетерогенный катализ, то разные растворители по-разному адсорбируются на поверхностях. Во-вторых переходные состояния не в вакууме существуют, они сольватированы и растворитель может влиять на то какое переходное состояние образуется и образуется ли оно вообще. За катализ не скажу, не интересовался, но могу привести пример с иодидом кадмия. В водном растворе он существует в виде Cd2+ и I-, но если растворить его в диметилформамиде, то там он будет в виде Cd2+ и Cd2I62-. Анион на димер хлорида алюминия по структуре похож. В воде такого не существует. Изменено 25 января пользователем Trepetsky 1 Цитата Ссылка на сообщение
Trepetsky 3 Опубликовано: 25 января Рассказать Опубликовано: 25 января (изменено) В-третьих сольватация влияет на скорость реакции. К примеру, реакция CH3I + Cl- = CH3Cl + I- в диметилацетамиде протекает в семь с половиной миллионов раз быстрее, чем в метаноле. Связано это с тем, что диметилацетамид донорный растворитель и сольватирует преимущественно катионы не затрагивая анионы в отличии от метанола и в дмаа подвижность анионов значительно выше. 13 минут назад, Trepetsky сказал: Изменено 25 января пользователем Trepetsky 1 Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.