Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Роль растворителя в каталитическом гидрировании.


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Всем привет.

Касательно гидрирования на катализаторах платиновой группы.

Есть вопрос по растворителям. часто используют этанол-метанол. Иногда ЛУК.

а на что влияет растворитель, помимо растворения восстанавливаемого вещества? Можно ли использовать бензол, ксилолы? муравьиную кислоту, пропионовую? есть ли ограничения связанные именно с гидрированием?

вода там мешает?

часто пишут всякое лишнее.. в среде аргона, абсолютно безводный.. а чем могут нагадить следы воды? 

Изменено пользователем Razor8
Ссылка на сообщение

Если вспомнить методику приготовления никеля пирофорного, то там после щелочения раз 20 спиртом вымывают воду.. может и правда вода там не нужна? тогда напрашивается водопоглатитель, или азеотропная отгонка, но такого в методиках нет.

и вообще.. восстановление то идет с образованием воды.

Ссылка на сообщение
17 часов назад, Razor8 сказал:

Всем привет.

Касательно гидрирования на катализаторах платиновой группы.

Есть вопрос по растворителям. часто используют этанол-метанол. Иногда ЛУК.

а на что влияет растворитель, помимо растворения восстанавливаемого вещества? 

По разному растворитель влияет.

Во-первых, если это гетерогенный катализ, то разные растворители по-разному адсорбируются на поверхностях.

Во-вторых переходные состояния не в вакууме существуют, они сольватированы и растворитель может влиять на то какое переходное состояние образуется и образуется ли оно вообще. За катализ не скажу, не интересовался, но могу привести пример с иодидом кадмия. В водном растворе он существует в виде Cd2+ и I-, но если растворить его в диметилформамиде, то там он будет в виде Cd2+ и Cd2I62-. Анион на димер хлорида алюминия по структуре похож. В воде такого не существует.

 

image.png

Изменено пользователем Trepetsky
Ссылка на сообщение

В-третьих сольватация влияет на скорость реакции. К примеру, реакция CH3I + Cl- = CH3Cl + I- в диметилацетамиде протекает в семь с половиной миллионов раз быстрее, чем в метаноле. Связано это с тем, что диметилацетамид донорный растворитель и сольватирует преимущественно катионы не затрагивая анионы в отличии от метанола и в дмаа подвижность анионов значительно выше. 

13 минут назад, Trepetsky сказал:

 

 

Изменено пользователем Trepetsky
Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика