Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Роль растворителя в каталитическом гидрировании.


Razor8

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Всем привет.

Касательно гидрирования на катализаторах платиновой группы.

Есть вопрос по растворителям. часто используют этанол-метанол. Иногда ЛУК.

а на что влияет растворитель, помимо растворения восстанавливаемого вещества? Можно ли использовать бензол, ксилолы? муравьиную кислоту, пропионовую? есть ли ограничения связанные именно с гидрированием?

вода там мешает?

часто пишут всякое лишнее.. в среде аргона, абсолютно безводный.. а чем могут нагадить следы воды? 

Изменено пользователем Razor8
Ссылка на комментарий

Если вспомнить методику приготовления никеля пирофорного, то там после щелочения раз 20 спиртом вымывают воду.. может и правда вода там не нужна? тогда напрашивается водопоглатитель, или азеотропная отгонка, но такого в методиках нет.

и вообще.. восстановление то идет с образованием воды.

Ссылка на комментарий
17 часов назад, Razor8 сказал:

Всем привет.

Касательно гидрирования на катализаторах платиновой группы.

Есть вопрос по растворителям. часто используют этанол-метанол. Иногда ЛУК.

а на что влияет растворитель, помимо растворения восстанавливаемого вещества

По разному растворитель влияет.

Во-первых, если это гетерогенный катализ, то разные растворители по-разному адсорбируются на поверхностях.

Во-вторых переходные состояния не в вакууме существуют, они сольватированы и растворитель может влиять на то какое переходное состояние образуется и образуется ли оно вообще. За катализ не скажу, не интересовался, но могу привести пример с иодидом кадмия. В водном растворе он существует в виде Cd2+ и I-, но если растворить его в диметилформамиде, то там он будет в виде Cd2+ и Cd2I62-. Анион на димер хлорида алюминия по структуре похож. В воде такого не существует.

 

image.png

Изменено пользователем Trepetsky
  • Like 1
Ссылка на комментарий

В-третьих сольватация влияет на скорость реакции. К примеру, реакция CH3I + Cl- = CH3Cl + I- в диметилацетамиде протекает в семь с половиной миллионов раз быстрее, чем в метаноле. Связано это с тем, что диметилацетамид донорный растворитель и сольватирует преимущественно катионы не затрагивая анионы в отличии от метанола и в дмаа подвижность анионов значительно выше. 

13 минут назад, Trepetsky сказал:

 

 

Изменено пользователем Trepetsky
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...