Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Trepetsky

Пользователи
  • Публикации

    19
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

4

Посетители профиля

1 452 просмотра профиля
  1. Конкретно не подскажу, но этанол сильно понизит растворимость ПВХ. Лучше возьмите что-то более неполярные, эфиры, кетоны, алканы с вязкостью ниже, чем у циклогексанона. Ацетон, к примеру, попробуйте.
  2. Для воображения можно развивающие игрушки покупать. Лего, кубики. Помню папа в 90-е с одним знакомым с завода договорился и притащил мне кубиков деревянных целый мешок. Радости полные штаны было, что только из них не строил)
  3. Возможно поможет. https://ntv.ifmo.ru/ru/article/4133/fotograficheskie_tehnologii_na_osnove_zhidkih_kristallov.htm
  4. Верно народ говорит. И, кстати, дифениламин за счёт того же оттягивания, кроме основных свойств ещё и кислотные проявляет.
  5. Так что зря вы на ацетонитрил наговариваете, довольно стойкий малый, даже перхлораты вперёд него разряжаются😄
  6. Колотыркин "Электрохимия металлов в неводных растворах" "Растворитель с большим трудом подвергается окислению и восстановлению. Во всех известных случаях появление анодных и катодных предельных токов обусловлено разрядом фонового электролита." Манн, Барнес "Электрохимические реакции в неводных системах"
  7. Это лучше смотреть по диэлектрической проницаемости и донорному числу растворителей и энергии решётки кристаллов. Чем д.п. и д.ч. выше тем лучше, с энергией решётки наоборот.
  8. У ацетонитрила -CN на себя не плохо электронную плотность оттягивает, поэтому, с достаточно сильным основанием, он может выступать как донор протонов. А в монозамещенных амидах N-H как кислота может выступать. Небольшая статья про литий в органических растворителях: https://yadi.sk/i/fqDHt8-g9P-kIQ
  9. Из "Электровыделение металлов из неводных растворов" Фиалкова.
  10. Нет, пучок альфа частиц будет сильнее. Если бы существовали кислоты с ядрами гелия, то они были бы сильнее протонодонорных.
  11. Не факт, возможно он и из аниона осаждается. Вот допустим электролит из Фиалкова Электровыделение металлов из неводных растворов. Немного не то, но механизмы у них должны быть схожи: "Наиболее исследован этиленпиридинбромидный электролит алюминирования в смеси с толуолом, ксилолом или бензолом. Получают его путем взаимодействия бромистого алюминия с бромистым этилпиридинием, приводящего к образованию продукта Al2Br6*C2H5PyBr способного диссоциировать по схеме: Al2Br6*C2H5PyBr => C2H5Py+ + [Al2Br7]- Анион [Al2Br7]- способен разряжаться на катоде с образовани
  12. По идее осаждаться должен, не вижу особых препятствий. Тут больше вопрос в качестве осадка при замене.
  13. Ну я, в таком случае, делал бы классификацию нейронкой, а для входного слоя переводил бы декартовы координаты в какую-нибудь другую инвариантную систему отсчёта. Там на выходном слое и циферку будет насколько похожи молекула с радикалом.
  14. В-третьих сольватация влияет на скорость реакции. К примеру, реакция CH3I + Cl- = CH3Cl + I- в диметилацетамиде протекает в семь с половиной миллионов раз быстрее, чем в метаноле. Связано это с тем, что диметилацетамид донорный растворитель и сольватирует преимущественно катионы не затрагивая анионы в отличии от метанола и в дмаа подвижность анионов значительно выше.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика