Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

ацилирование анилина уксусным ангидридом


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Интересует синтез ацетанилида ацилированием анилина ангидридом .

Нашёл несколько методик в сети , но хотелось бы узнать больше . Так сказать из первых рук. В химии не так долго , так что сразу говорю для чего нужно (что б не вышло как с ангидридом) , ацетанилид нужен для синтеза сульфаниламидных препаратов. Мой проект. Интересует каким именно образом проводить синтез: при какой температуре, помешивая или нет, лить по каплям или сразу все, лить анилин в ангидрид или наоборот. Чем больше информации,  тем лучше.  Может кто поделится опытом.

Изменено пользователем SCarGss
Ссылка на сообщение
54 минуты назад, SCarGss сказал:

Интересует синтез ацетанилида окислением анилина ангидридом .

Нашёл несколько методик в сети , но хотелось бы узнать больше . Так сказать из первых рук. В химии не так долго , так что сразу говорю для чего нужно (что б не вышло как с ангидридом) , ацетанилид нужен для синтеза сульфаниламидных препаратов. Мой проект. Интересует каким именно образом проводить синтез: при какой температуре, помешивая или нет, лить по каплям или сразу все, лить анилин в ангидрид или наоборот. Чем больше информации,  тем лучше.  Может кто поделится опытом.

 Уксусный ангидрид  не окисляет анилин, а  ацилирует его  давая ацетанилид. Синтез из лабораторок по органической химии.

Проще всего, растворить анилин в бензоле или толуоле и при перемешивании, начать  при комнатной температуре  и контроле температуры прикапывать ангидрид.

Контроль реакции по ТСХ,   вести реакцию до исчезновения анилина в пробе

Потом ацетанилид перекристаллизовать

Изменено пользователем Arkadiy
Ссылка на сообщение
50 минут назад, Arkadiy сказал:

 Уксусный ангидрид  не окисляет анилин, а  ацилирует его  давая ацетанилид. Синтез из лабораторок по органической химии.

Проще всего, растворить анилин в бензоле или толуоле и при перемешивании, начать  при комнатной температуре  и контроле температуры прикапывать ангидрид.

Контроль реакции по ТСХ,   вести реакцию до исчезновения анилина в пробе

Потом ацетанилид перекристаллизовать

Какой примерно выход ? 

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика