zlav Опубликовано 29 Декабря, 2009 в 23:43 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2009 в 23:43 без бихромата а лучше окиси хрома 6 и начинать не стоит тк реакции не хватает теплоты и придётся греть,а где вы возьмёте такую температуру? по этому и добавляют более легковосстанавливаемые оксиды и реакция протекает достаточно просто и спокойно... вот посчитал и на реакцию получения хрома из его окиси-3 надо 10,8%ангидрида от массы взятого оксида 3) удачи) Ссылка на комментарий
Doommer Опубликовано 30 Декабря, 2009 в 07:06 Автор Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2009 в 07:06 без бихромата а лучше окиси хрома 6 и начинать не стоит тк реакции не хватает теплоты и придётся греть,а где вы возьмёте такую температуру? по этому и добавляют более легковосстанавливаемые оксиды и реакция протекает достаточно просто и спокойно... вот посчитал и на реакцию получения хрома из его окиси-3 надо 10,8%ангидрида от массы взятого оксида 3) удачи) А магний на что для инициации? Или с запуском всё нормально, а проблемы чисто-энтальпийные? П.с. с ангидридом лучше не стоит - реагировать начинает при комнатной температуре с ним аллюминий - постепенно разогреваясь - не проверял, до какой температуры может дойти, но до 60 С он успел) (может, мелковат алюминий был, но всё же) Ссылка на комментарий
zlav Опубликовано 30 Декабря, 2009 в 08:26 Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2009 в 08:26 надо чтоб на протяжении всей реакции была такая температура как при "запуске" а вообще почитайте н.г.Ключников практикум по неорг синтезу там про получение металлов и сплавов написано рабочё-крестьянским языком и даже ф-лы для расчёта окислителя в термитных смесях приведены... собсно по ней я и считал... да и она там и есть... Ссылка на комментарий
АБК Опубликовано 30 Декабря, 2009 в 13:43 Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2009 в 13:43 Помню, мы на практике по неорганическому синтезу проводили получение хрома алюмотермией. В кратце расскажу. Мы брали оксид хрома (3) и порошок алюминия в МОЛЬНЫХ СООТНОШЕНИЯХ, далее тщательно смешивали вещества и смесь помещали в предварительно свернутый бумажный кулек (как для семечек). Кулечок со смесью помещался в кастрюлькус песком, а кастрюлька ставилась на эмалирвоанный поднос. Магниевую ленту подводили под смесь. Вся эта установка помещаласт в вытяжной шкаф. Лента поджигалась, и сразу опускалось стекло. Лента догорала до смеси, на вреям показалось, что реакция затухла, ночерез некоторое время раздалось шипение, затем смесь вспучилась и оттуда начали вылетать искры в виде фонтана. Фонтан извергался в течении минуты. Когда все закончилось, тяга была открыта, вынули, образовавшаяся смесь была вытащена на лист бумаги, и мы увидели корольки хрома., эти корольки отделили, взевисили, и рассчитали выход реакции. Думаю, что с термитной смесью можно сделать таким же образом. Ссылка на комментарий
Doommer Опубликовано 2 Января, 2010 в 13:19 Автор Поделиться Опубликовано 2 Января, 2010 в 13:19 Попробовал с никелем - калорийность пониже, но, в общем, неплохо - разницы особой нет - попробую в больших кол-вах - расскажу. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти