WAS54 Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 07:36 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 07:36 Смотря как его нагреть, он и сам то в таком состоянии не стабилен, а тут вполне загореться может. Не понял ответ.Что загорется может селитра? или диокид азота? просто откуда я это взял, как то нагревал смесь нитрата свинца в котором присутствовала примесь нитрата аммония и потом удалось выловить оттуда пару капель дымящей азотной кислоты. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 07:45 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 07:45 Одно время по работе занимался разными высокотемпературными разложениями смесей с карбонатами, при которых выделяется СО2. Практика показала, что температура разложения снижается при удалении углекислого газа из реакционного сосуда, т.е. при продувке воздухом температура требуется ниже, чем при равновесии с углекислым газом атмосферного давления. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 07:46 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 07:46 Не понял ответ.Что загорется может селитра? или диокид азота?просто откуда я это взял, как то нагревал смесь нитрата свинца в котором присутствовала примесь нитрата аммония и потом удалось выловить оттуда пару капель дымящей азотной кислоты. Расплав салитры, при продувании его двуокисью азота. Аммиачная селитра при нагревании и плавлении, начинает разлагаться несколькими путями, один из них (незначительный), это диссоциация на азотную кислоту и аммиак. Ссылка на комментарий
Phs Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 11:28 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 11:28 я имею уже готовый Ca(OH)2 и Na2Co3 (оба реактива хч). Добавил по 1/3 чайной ложки на 30 мл воды обоих реактивов. Полученные растворы слил и нагрел до температуры выпаривания. Получилась мутная жидкость с осадком, отфильтровал от осадка (все равно мутная). Далее добавил несколько мл вещества в пробирку, добавил фенолфталеина вещество приобрело малиновый окрас (доказывает щелочь), но я вот думаю, что и от соды могла щелочная среда быть... Подскажите, как проверить на сколько чистый у меня теперь NaOH? Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 11:34 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 11:34 я имею уже готовый Ca(OH)2 и Na2Co3 (оба реактива хч). Добавил по 1/3 чайной ложки на 30 мл воды обоих реактивов. Полученные растворы слил и нагрел до температуры выпаривания. Получилась мутная жидкость с осадком, отфильтровал от осадка (все равно мутная). Далее добавил несколько мл вещества в пробирку, добавил фенолфталеина вещество приобрело малиновый окрас (доказывает щелочь), но я вот думаю, что и от соды могла щелочная среда быть... Подскажите, как проверить на сколько чистый у меня теперь NaOH? Лучше смешивать расчетное кол-во веществ. Например: На 50г Ca(OH)2 - 71.6г Na2CO3 Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 13:25 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 13:25 Чего-то не так...Я делал из водопроводной воды,бытовой соды и обычной извести из хозмага - раствор получился прозрачный. Возможно надобно чтобы он отстоялся... Ссылка на комментарий
Phs Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 14:55 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 14:55 тут говорили, что NaOH это Крот (средство для прочистки труб), это правда? Или там есть и другие компоненты? Ссылка на комментарий
СергейХим Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 15:11 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 15:11 тут говорили, что NaOH это Крот (средство для прочистки труб), это правда? Или там есть и другие компоненты? Да,это почти чистый NaOH Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 16:06 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 16:06 я имею уже готовый Ca(OH)2 и Na2Co3 (оба реактива хч). Добавил по 1/3 чайной ложки на 30 мл воды обоих реактивов. Полученные растворы слил и нагрел до температуры выпаривания. Получилась мутная жидкость с осадком, отфильтровал от осадка (все равно мутная). Далее добавил несколько мл вещества в пробирку, добавил фенолфталеина вещество приобрело малиновый окрас (доказывает щелочь), но я вот думаю, что и от соды могла щелочная среда быть... Подскажите, как проверить на сколько чистый у меня теперь NaOH? Гидроксид кальция мог быть испорчен (но если вы пишите, что они х.ч., можно не брать во внимание) Или взяли слишком много гидроксида, непрореагировав с карбонатом, мог нахватал углекислого газа, вследствие чего образовался карбонат кальция. Отсюда могла и муть появиться... hghgugheu укрегк регкшу uir ierhgur шукгра урпк шуараг шараыфщ fighdjfhs vhjh iuhfsadok шкр влсорвг восла шос Ссылка на комментарий
mikell Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 19:47 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2009 в 19:47 вполнереально но сложно))) луnit эллектролиз поваренной соли в водеом расворе провети если заинтересуешся пиши на мыло расскажу подробности)) mike_ru1@mail.ru если все правильно делать можно НАТРИЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ получить)) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти