ИгорьИгорь Опубликовано 6 Мая, 2021 в 01:20 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2021 в 01:20 в левой части, вещество мне понятное, и как его получить - тоже понятно. непонятно дальше... что такое PpPDA ? как его получить и как, собственно, получить металлоорганический каркас Fe-BTC/PpPDA ? Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 6 Мая, 2021 в 02:15 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2021 в 02:15 (изменено) Это гибридный материал типа MOF на основе 1,3,5-безолтрикарбоксилата железа и поли-п-фенилендиамина. Здесь, например, упоминается. UPD. А, вы золотишком из морской воды обогатитьcя желаете? Вот cтатья на эту тему: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b09555 А здесь целый обзор: https://infoscience.epfl.ch/record/273923 Получали они это окислением п-фенилендиамина, сорбированного на MOF из Fe-BTC. Изменено 6 Мая, 2021 в 02:31 пользователем Paul_S Ссылка на комментарий
ИгорьИгорь Опубликовано 6 Мая, 2021 в 03:54 Автор Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2021 в 03:54 да нее.....живу в лесу, от моря - далеко.... прошу пояснить, КАК именно, получить конечное вещество? парафенилендиамин - это урзол? статьи эти нам знакомы, спасибо за ссылку. а интересуюсь, чисто , в научно-познавательных целях... Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 6 Мая, 2021 в 04:18 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2021 в 04:18 22 минуты назад, ИгорьИгорь сказал: да нее.....живу в лесу, от моря - далеко.... прошу пояснить, КАК именно, получить конечное вещество? парафенилендиамин - это урзол 1.2 Synthesis of Fe-BTC/PpPDA 1 g of Fe-BTC was activated in a two neck 500 mL round bottom flask overnight using a schlenk line and an oil pump. After activation the reaction vessel was allowed to cool to room temperature and then was flushed with nitrogen. In the dry box purged with nitrogen, 1.2 g of pphenylenediamine and 200 mL of anhydrous ethanol were loaded in a 250 mL round bottom flask and capped with a septum. The ethanol solution was then transferred air free via a steel canula and nitrogen. The reaction mixture was allowed to stir at 420 rpms for one hour. The reaction was then exposed to air and heated to 50 °C for 24 hours. The resulting brown powder was filtered via vacuum filtration and underwent soxhlet purification with ethanol for 24 hours. After purification, the sample was dried under vacuum overnight. The composite was activated under vacuum at 125°C overnight before nitrogen adsorption and standard characterization. Elemental Analysis: C 43.53 % H 3.05 % N 5.06 % Fe 17.26% and BET Surface Area: 1032 m2 /g https://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/jacs.8b09555/suppl_file/ja8b09555_si_001.pdf Ссылка на комментарий
ИгорьИгорь Опубликовано 6 Мая, 2021 в 05:32 Автор Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2021 в 05:32 да,.....непросто всё... а я вот, по простоте душевной, подумал..... чего в нём такого, что он стоит 130 тысяч рублей за сто грамм?? спасибо, большое за консультацию!!!! ну, вот, для тех, кто будет интересоваться подобными вопросами, сообщаю... не стоит"огород городить", проще взять готовый порошок, за эти деньги, и проводить реакцию.....затраты окупятся двукратно, как минимум... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти