yatcheh Опубликовано 3 Сентября, 2021 в 19:25 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2021 в 19:25 1 час назад, Arkadiy сказал: Если нужно его высушить, то пропускают через склянку с осушителем - РСl5, P2O5, Na2SO4 и. т.д. PCl5 и P2O5 дадуд примесь летучего POCl3, а сульфат натрия слишком слабый. Кроме конц. серняги ничего лучше и не придумаешь для осушения HCl. Другое дело, что для этой реакции его вообще сушить не надо. Примесь воды будет полезной. 1 Ссылка на комментарий
KoLduN Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 06:49 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 06:49 18 часов назад, yatcheh сказал: В сухом виде даже трет-бутанол с сухим HBr не реагирует. Получается 40%-й раствор, который сутки стоит без признаков реакции. Вальнёшь воды - почти мгновенно реагирует. Я же спирт не сушил, использовал обычный ректификат и ещё водички чуток подлил из тех же соображений. Важно чтоб именно HBr был мокрым? Неужели из смеси фосфорки и KBr такая сушь валит? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 07:18 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 07:18 22 минуты назад, KoLduN сказал: Я же спирт не сушил, использовал обычный ректификат и ещё водички чуток подлил из тех же соображений. Важно чтоб именно HBr был мокрым? Неужели из смеси фосфорки и KBr такая сушь валит? Сушь не валит. Там вообще мало что валит. Как-то HCl получал из фосфорной и NaCl (серняги не было под рукой) - так выход там хреновейший. Хороший ток сухого HBr получал при реакции ксилола с трет-бутилбромидом. 1 Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 07:36 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 07:36 (изменено) Вообще, а для кого методики написаны? Этилбромид спокойно получается из спирта, бромида и серки. Зачем чтото выдумывать? По поводу т-бутилбромида - а какие должны быть признаки реакции? Изменено 4 Сентября, 2021 в 07:38 пользователем avg Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 07:46 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 07:46 5 минут назад, avg сказал: По поводу т-бутилбромида - а какие должны быть признаки реакции? Пузырение. Катализатор нужен. Я брал FeBr2. Собственно, нужен был трет-бутилксилол, а HBr ловил трет-бутанолом в целях оборота, поскольку трет-бутанола было - хоть залейся, а ТББ мало. 1 Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 07:56 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 07:56 (изменено) И что должно пузыриться? В смысле, при т-бутанол+НBr Изменено 4 Сентября, 2021 в 07:59 пользователем avg Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 08:07 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 08:07 8 минут назад, avg сказал: И что должно пузыриться? В смысле, при т-бутанол+НBr изобутилен! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 08:44 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 08:44 (изменено) 50 минут назад, avg сказал: И что должно пузыриться? В смысле, при т-бутанол+НBr Ах, в этом смысле! Ничего. Просто расслоение происходит, если в конц. раствор HBr в трет-бутаноле добавить немного воды. Всплывает ТББ (или наоборот - не помню сейчас уже). Изменено 4 Сентября, 2021 в 08:47 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 09:14 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 09:14 27 минут назад, yatcheh сказал: Ах, в этом смысле! Ничего. Просто расслоение происходит, если в конц. раствор HBr в трет-бутаноле добавить немного воды. Всплывает ТББ (или наоборот - не помню сейчас уже). Наоборот, вода всплывет! А ТББ на дно, погреть, сможет пойти дегидробромирование Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 09:36 Поделиться Опубликовано 4 Сентября, 2021 в 09:36 Не факт, плотность раствора НВr в воде сопоставимая. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти