УФ-спектроскопия

[regina411]

 

1) Можно ли с помощью УФ-спектроскопии контролировать течение следующих реакций: а) диенового синтеза; 6) дегидрирования циклоалканов; в) хлорирования алкилароматических углеводородовв боковую цепь; г) хлорирования алкилароматических углеводородов в ядро; д) кротоновой конденсации; е) азосочетания; ж) переэтерификации?

2) На рисунке приведены УФ-спектры фенилуксусной кислоты и метилбензоата. Какая спектрограмма принадлежит фенилуксусной кислоте? (рис.2.4)

3) Объясните различия в УФ-спектрах поглощения 2-нафтилкарбинола (1) и В-нафтола (2), приведенных на рисунке 2.5.

Изменено 16 Ноября, 2021 в 16:11 пользователем regina411

[yatcheh]

6 минут назад, regina411 сказал:

 

1) Можно ли с помощью УФ-спектроскопии контролировать течение следующих реакций: а) диенового синтеза; 6) дегидрирования циклоалканов; в) хлорирования алкилароматических углеводородовв боковую цепь; г) хлорирования алкилароматических углеводородов в ядро; д) кротоновой конденсации; е) азосочетания; ж) переэтерификации?

2) На рисунке приведены УФ-спектры фенилуксусной кислоты и метилбензоата. Какая спектрограмма принадлежит фенилуксусной кислоте? (рис.2.4)

3) Объясните различия в УФ-спектрах поглощения 2-нафтилкарбинола (1) и В-нафтола (2), приведенных на рисунке 2.5.

 

Всё решается различием в УФ сопряжённой системы кратных связей, несопряжённой системы, и их (КС) отсутствием

1.

а - можно (диен превращается в алкен)

б - можно (алкан становится алкеном)

в - можно (исчезает сопряжённая с ароматикой КС)

г - трудно, если вообще возможно (в системе КС ничего существенно не изменяется)

д - можно (появляется сопряжённая с карбонилом КС)

е - тут сам Бог велел (красители получаются)

ж - тут для УФ вообще ничего не меняется

2.

В фенилуксусной кислоте карбоксил и фенил разъединены, а в метилбензоате - в сопряжении, значит спектр 2 - это метилбензоат (появляется сильная полоса p-π сопряжённой системы.

3.

Аналогичная ситуёвина - сильное плечо в спектре 2 - полоса p-π сопряжённой системы в нафтоле, где кислород гидроксильной группы находится непосредственно в ароматическом ядре.