Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Хлораль "напрямик"


ununeniy

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Хлораль обычно получают хлорированием этанола хлором, при этом валом идёт лишний хлороводород, идея в том что бы на месте этот хоровод окислять в хлор, например диоксидом марганца в серной кислоте, при этом изначально хлор будет получатся in situ из добавленной туда же соли, вопрос в том выйдет ли так сделать и потом адекватно его отогнать? 

 

И если так все таки не работает, то при обычном хлорировании этанола не будет ли идти побочная реакция того же побочного хлороводорода с этанолом дающая хлорэтил и воду, и этот самый хлорэтил может улететь и таким образом увеличить потери?

Ссылка на комментарий
34 минуты назад, avg сказал:

Спирт легче окисляется, чем хлор, так что in situ не получится.
Потери?- ну а что делать?

Хмм, я собираюсь использовать пиролюзит - он никудышний как окислитель органики, но хлорид ион окисляет, так что по идее сработает, или так тоже не пойдет и выйдет уксус сразу? 

Ссылка на комментарий

Пиролюзит в кислоте отлично окисляет органику и окислит спирт раньше хлора потому что его легче окислить.

Хлорэтил в заметных количествах образуется, если спирт насыщать хлороводородом в присутствии водоотнимающего в-ва.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...