NaNO2 + C2H5Cl =?

[avg]

Фигня не фигня, в некоторых случаях может дать дополнительную информацию.

[yatcheh]

8 минут назад, BritishPetroleum сказал:

Без растворителя?  А что насчет цианата натрия что будет в этом случае?

NaOCN + C2H5Cl =>?

 

Растворитель всегда нужен. 

Тут должен получиться изоцианат C2H5-NCO. Как пойдёт реакция - ХЗ, но алкилхлориды вообще малоактивные в реакциях замещения. Бромиды лучше, а йодиды ещё лучше.

 

11 минут назад, BritishPetroleum сказал:

Что нужно почитать чтобы определять какая группа хорошо уходит , какая выдающйися нуклеофил и все такое? Мои познания примерно на уровне распознавания кислот и основания по Льюису и Бренстеду.

 

По механизмам и теории - есть книжка Сайкса "Механизмы органических реакций". А вообще, эти вопросы затрагиваются в любом толстом букваре по органике.

[BritishPetroleum]

8 минут назад, yatcheh сказал:

Растворитель всегда нужен. 

Тут должен получиться изоцианат C2H5-NCO. Как пойдёт реакция - ХЗ, но алкилхлориды вообще малоактивные в реакциях замещения. Бромиды лучше, а йодиды ещё лучше.

Какаято сильно летальная хрень/ Ядовитее синильной кислоты!

Изменено 19 Декабря, 2021 в 14:15 пользователем BritishPetroleum

[BritishPetroleum]

40 минут назад, yatcheh сказал:

Тут должен получиться изоцианат C2H5-NCO. Как пойдёт реакция - ХЗ, но алкилхлориды вообще малоактивные в реакциях замещения. Бромиды лучше, а йодиды ещё лучше.

Хлорангидрид еще один на подходе)

Изменено 19 Декабря, 2021 в 14:47 пользователем BritishPetroleum

[BritishPetroleum]

Этилизоцианат лучше не получать , а вот хлорангидрид этилкарбаминовой кислоты или хлорангидрид карбаминовой кислоты - карбамилхлорид вполне можно. Хлорангидрид диметилкарбаминовой кислоты токсичноть на уровне хлора, легко гидролизуется.

Срвавнительная токсичность сабжей (хлор,оксихлорид фосфора,Хлорангидрид диметилкарбаминовой кислоты, этилизоцианат

 

Как пойдет реакция хлOрангидрида CO(NH2)CL или CO(NHC2H5)Cl с ацетатом натрия?))

 

CO(NH2)Cl + AcONa =>?

 

AcONa + CO(NHC2H5)Cl =>?

 

 

Изменено 19 Декабря, 2021 в 15:30 пользователем BritishPetroleum

[avg]

Сначала надо растворитель для NaOAc найти.

[BritishPetroleum]

1 час назад, yatcheh сказал:

Тут должен получиться изоцианат C2H5-NCO. Как пойдёт реакция - ХЗ, но алкилхлориды вообще малоактивные в реакциях замещения. Бромиды лучше, а йодиды ещё лучше.

Точняк, он

Только что, avg сказал:

Сначала надо растворитель для NaOAc найти.

Так те хлорангидриды  жидкие сами. Кипят около 96 град.

[BritishPetroleum]

1 час назад, avg сказал:

Сначала надо растворитель для NaOAc найти.

А прокомментируйте пожалуйста. Если взять этилизоцианат и прореагировать с уксусной кислотой. Я все правильно понимаю?  R у нас этил. R штрих метил

 

C2H5-NCO +2 CH3-COOH =>  C2H5NH2 + Ac2O + CO2???

 

Этиламин и  Ac2O??    http://www.ximicat.com/info.php?id=2526

 

А в случае гидролиза этилизроцианата получим диэтил мочевину?

 

Изменено 19 Декабря, 2021 в 17:31 пользователем BritishPetroleum

[yatcheh]

8 минут назад, BritishPetroleum сказал:

А прокомментируйте пожалуйста. Если взять этилизоцианат и прореагировать с уксусной кислотой. Я все правильно понимаю?  R у нас этил. R штрих метил

 

C2H5-NCO + CH3-COOH =>  C2H5NH2 + Ac2O + CO2???

 

Этиламин и уксусный Ac2O??    http://www.ximicat.com/info.php?id=2526

 

А в случае гидролиза этилизроцианата получим диэтил мочевину?

 

 

Амин и ангидрид в продуктах не уживутся, нужен избыток кислоты для связывания амина. Какая-то стрёмная реакция...

[BritishPetroleum]

15 минут назад, yatcheh сказал:

Амин и ангидрид в продуктах не уживутся, нужен избыток кислоты для связывания амина. Какая-то стрёмная реакция...

Сам в шоке)