Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ацетат алюминия и ледяная уксусная кислота


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Тк цены на ацетат уранила поражают воображение, а я его хотел приобрести как аналог ацетата алюминия, я решил занятьсяацетатом алюминия. Получить ацетат алюминия я хочу по обычной схеме

6CH3COOH + 2Al => 2Al(CH3COO)3 + 3H2   (1).  

Проблема в том что на данный момент у меня нет ледяной уксусной кислоты, тк ацетат алюминия очень чувствителен к влаге и быстро гидролизуется до основных солей.Вторая проблема что даже с уксусной эссенцией алюминий не реагирует изза защитной пленки. Я гдето читал что применяют катализатор - йод , но у меня иода нет и я решил к эссенции добавить хлорида меди 2. Добавил до сильно разбавленного светлоголубого раствора, нагрел до 60 градусов и реакция пошла с ощутимой скоростью(видны пузырьки газа) и куски меди.

Собственно вопрос как из уксусной эссенции получить лендяную уксусную кислоту, желательно бенз применения серной кислоты, а второй вопрос будет ли хлорид меди 2 также снимать защитню пленку с алюминия только уже в безводной среде? И собственно пройдет лим реакция (1)?

 

 

 

P.S. ПРи температуре 66-70 градусов реакция идет очень энергично (с эссенцией)

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
1 час назад, BritishPetroleum сказал:

Собственно вопрос как из уксусной эссенции получить лендяную уксусную кислоту, желательно бенз применения серной кислоты

ангелов - кирякин подробно и доходчиво...

Ссылка на комментарий
1 час назад, BritishPetroleum сказал:

Тк цены на ацетат уранила поражают воображение, а я его хотел приобрести как аналог ацетата алюминия, я решил занятьсяацетатом алюминия. Получить ацетат алюминия я хочу по обычной схеме

6CH3COOH + 2Al => 2Al(CH3COO)3 + 3H2   (1).  

Обычно ацетат алюминия получают обменной реакцией между сульфатом алюминия и ацетатом свинца (свинцовый сахар), можно взять ацетат бария... 

Ссылка на комментарий
Только что, aversun сказал:

Обычно ацетат алюминия получают обменной реакцией между сульфатом алюминия и ацетатом свинца (свинцовый сахар), можно взять ацетат бария... 

да можно и ацетат натрия взять. Только сульфат алюминия получать, особенно его дегидратировать.То еще удовольствие

Ссылка на комментарий
Только что, aversun сказал:

Обычно ацетат алюминия получают обменной реакцией между сульфатом алюминия и ацетатом свинца (свинцовый сахар), можно взять ацетат бария... 

ненужные соединения ацетаты натрия и бария, сульфат алюминия. Ацетат натрия получать через карбонат столько углекислоты прет, потом этот ацетат тоже сушить, молоть, он рыхлый, занимает много места....  Есть уксусная кислота и алюминий - прямой процесс. С добавлением хлорида меди 2. Только ледянка нужна.

Там в среде уксусной кислоты вообще может идти

 

2Al+ 3CuCl2 + 6CH3COOH =>2AlCl3 + Cu + 6CH3COOH => 2Al(CH3COO)3 + Cu + 6Hcl.

 

Как получить ледянку без серной?

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
3 часа назад, BritishPetroleum сказал:

ледянку без серной?

А как с серной?)

Разложить(нагреть, перегнать) аддукт ацетат натрия*уксусная кислота

Так называемый гидроацетат натрия...

Получается при гашении содой ровно половины уксусной. И выпариванием лишней воды

Ссылка на комментарий
4 часа назад, BritishPetroleum сказал:

да можно и ацетат натрия взять.

Только сульфат алюминия получать, особенно его дегидратировать.То еще удовольствие

Зачем, что с ним делать?

Зачем дегидрировать сульфат алюминия?

Зачем его получать, он продается свободно.

4 часа назад, BritishPetroleum сказал:

Там в среде уксусной кислоты вообще может идти

2Al+ 3CuCl2 + 6CH3COOH =>2AlCl3 + Cu + 6CH3COOH => 2Al(CH3COO)3 + Cu + 6Hcl.

Т.е. вы предполагаете, что в среде сильной кислоты соль слабой кислоты будет устойчивой?

У вас уксусная кислота, вот так просто вытесняет соляную из хлорида?

Изменено пользователем aversun
Ссылка на комментарий
6 часов назад, BritishPetroleum сказал:

можно название книги или что это

 

Когда химиками упоминается Карякин без дополнительных пояснений, наверняка имеется ввиду книга "Чистые химические вещества"... (а когда, например, Коган - огромный и жутко неудобный справочник по растворимостям. И т.д.)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...