Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Пиролиз солей карб кислот с заместителями


ununeniy

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
9 минут назад, BritishPetroleum сказал:

кстати еще можно, азотной кислотой на хлорэтанол.

Это более доступно мне кажется, этиленхлоргидрин по идее можно получить из этиленгликоля и хлороводорода в серной кислоте, в теории сразу смесь, соль, нитрат, конц серка, этиленгликоль, и надо отогнать продукт, проблема в том что что то может пронитроватся лишнее

Ссылка на комментарий
2 часа назад, BritishPetroleum сказал:

кстати еще можно, азотной кислотой на хлорэтанол.

Интересно ещё, чего будет при пиролизе глицината кальция, хотя там уже наверное страшные дебри конденсаций

Ссылка на комментарий
1 час назад, ununeniy сказал:

Интересно ещё, чего будет при пиролизе глицината кальция, хотя там уже наверное страшные дебри конденсаций

Мне кажется уксусная вылетит

Ca(NH2CH2COO)2=> CaCN2 + 2H2O +CH3COOH+C

Ссылка на комментарий
1 час назад, BritishPetroleum сказал:

Ca(NH2CH2COO)2=> CaCN2 + 2H2O +CH3COOH+C

хотя Ca(NH2CH2COO)2=> Ca(CN)2 + 2H2O +CH3COOH=> Ca(CH3COO)2 +2H2O + 2HCN => CaCO3 + [(CH3)2CO + 2HCN]+CO2+2H2O

 

Циангидрин какойнибудь + остаток синильной кислоты

Ссылка на комментарий
28 минут назад, BritishPetroleum сказал:

Мне кажется уксусная вылетит

Ca(NH2CH2COO)2=> CaCN2 + 2H2O +CH3COOH+C

Не лишено смысла, даже вероятно кажется, если так то можно получить и цианамид, и в теории безводный уксус так, разве что могут выйти дебри из-за этого: 

CaCN2+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+H2CN2 - собственно дальнейший пиролиз ацетата кальция даёт ацетон, хотя практически безводный уксус и с содой фактически не реагирует, так что какой ещё цианамид кальция, но с другой стороны в виде газа и при нагревании....

18 минут назад, BritishPetroleum сказал:

хотя Ca(NH2CH2COO)2=> Ca(CN)2 + 2H2O +CH3COOH=> Ca(CH3COO)2 +2H2O + 2HCN => CaCO3 + [(CH3)2CO + 2HCN]+CO2+2H2O

 

Циангидрин какойнибудь + остаток синильной кислоты

Это тоже возможно, даже реальнее, цианид диспропорционирует в уголь и цианамид при достаточно высокой температуре

 

Ссылка на комментарий
2 часа назад, ununeniy сказал:
2 часа назад, BritishPetroleum сказал:

хотя Ca(NH2CH2COO)2=> Ca(CN)2 + 2H2O +CH3COOH=> Ca(CH3COO)2 +2H2O + 2HCN => CaCO3 + [(CH3)2CO + 2HCN]+CO2+2H2O

 

Циангидрин какойнибудь + остаток синильной кислоты

Это тоже возможно, даже реальнее, цианид диспропорционирует в уголь и цианамид при достаточно высокой температуре

эти аминокислоты неубиваемые. В этом пути циангидрин является нитрилом кислоты и при омылении снова даст аминокислоту. Пиролизуй не пиролизуй все рано получишь аминокислоту в итоге. Ну и как всегда все поулчается из мочи также

Screenshot_2022-04-08_02-43-23.png

Screenshot_2022-04-08_02-48-00.png

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий

Глицин можно по аналогии синтезировать из альдегида, синильной килоты и аммиака. Формальдегид, синильная и аммиак. Или сразу взять цианид аммония. А Аминопропионовая получиться из ацетальдегида и цианида аммония.

Screenshot_2022-04-08_02-50-39.png

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
2 часа назад, ununeniy сказал:

Не лишено смысла, даже вероятно кажется, если так то можно получить и цианамид, и в теории безводный уксус так, разве что могут выйти дебри из-за этого: 

CaCN2+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+H2CN2 - собственно дальнейший пиролиз ацетата кальция даёт ацетон, хотя практически безводный уксус и с содой фактически не реагирует, так что какой ещё цианамид кальция, но с другой стороны в виде газа и при нагревании....

Сделай вывод что поучиться на основании пиролиза глицина: Опять этот кетопиперазин. Был уже сегодня в ветке окисления третичных аминов из триацетонитриланитрил

Screenshot_2022-04-08_03-04-42.png

Screenshot_2022-04-07_15-40-36.png

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
7 часов назад, BritishPetroleum сказал:

эти аминокислоты неубиваемые. В этом пути циангидрин является нитрилом кислоты и при омылении снова даст аминокислоту. Пиролизуй не пиролизуй все рано получишь аминокислоту в итоге. Ну и как всегда все поулчается из мочи также

Screenshot_2022-04-08_02-43-23.png

Screenshot_2022-04-08_02-48-00.png

Жаль, но при жёстком пиролизе что то да случится, воде так точно отлетит

 

7 часов назад, BritishPetroleum сказал:

Глицин можно по аналогии синтезировать из альдегида, синильной килоты и аммиака. Формальдегид, синильная и аммиак. Или сразу взять цианид аммония. А Аминопропионовая получиться из ацетальдегида и цианида аммония.

Screenshot_2022-04-08_02-50-39.png

Знаю этот метод, классика так то

 

7 часов назад, BritishPetroleum сказал:

Сделай вывод что поучиться на основании пиролиза глицина: Опять этот кетопиперазин. Был уже сегодня в ветке окисления третичных аминов из триацетонитриланитрил

Screenshot_2022-04-08_03-04-42.png

Screenshot_2022-04-07_15-40-36.png

А что за книга? Так и знал он воду отчепит

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...