Wallic Опубликовано 28 Августа, 2023 в 15:44 Автор Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2023 в 15:44 Понятно в воде не химичить. А влага воздуха его разрушит? И вот еще что работать с ним можно в обычном этаноле 96° или строго в абсолютированном? Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 28 Августа, 2023 в 15:48 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2023 в 15:48 В 28.08.2023 в 19:44, Wallic сказал: Понятно в воде не химичить. А влага воздуха его разрушит? И вот еще что работать с ним можно в обычном этаноле 96° или строго в абсолютированном? Он воздухом окисляется типо до метилсульфоната, так то вода до лампочки. Типо как сульфит Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 29 Августа, 2023 в 04:08 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2023 в 04:08 Как же его хранят? И работают с ним ? Так он может и почтовый рейс не пережить? И где почитать про его свойства как метилирующего агента? И вода наверняка катализирует окисление воздухом. Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 29 Августа, 2023 в 05:09 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2023 в 05:09 (изменено) Его используют для синтеза хлорида метилртути из хлорида ртути. Реакцию ведут в этаноле. Возникает вопрос: а что мешает ему прометилировать по обоим хлорам при ртути? А дальше разбавляй водой и на дне осядет диметил. Или что там произойдет на самом деле? И будет ли он так делать с хлоридами других металлов? Полученные соединения не будут дружить с водой и воздухом. Но реакции синтеза пойдут? Я так полагаю при синтезе метилмеркуро хлорида от диметила уходят с помощью стехиометрии. Диметил реагирует с хлористой ртутью, давая два метилхлорида. Так ли это? И почему ни одна блядь о таком пути синтеза не пишет? Запатентовали какой то способ с прокаливанием метилсульфида. Изменено 29 Августа, 2023 в 09:56 пользователем Wallic Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 29 Августа, 2023 в 12:19 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2023 в 12:19 И тишина... Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 30 Августа, 2023 в 03:15 Автор Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2023 в 03:15 И что никто не может ответить? Такой сложный вопрос? Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 30 Августа, 2023 в 06:56 Автор Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2023 в 06:56 (изменено) И чего все замолчали? Или слово диметилртуть вас спугнуло?! Изменено 30 Августа, 2023 в 06:56 пользователем Wallic Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 30 Августа, 2023 в 11:26 Автор Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2023 в 11:26 Ну че, все разом язык проглотили? Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 30 Августа, 2023 в 13:46 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2023 в 13:46 В 29.08.2023 в 08:08, Wallic сказал: Как же его хранят? И работают с ним ? Так он может и почтовый рейс не пережить? И где почитать про его свойства как метилирующего агента? он ни разу не метилирующий агент, с ртутью видимо специфичная реакция Ссылка на комментарий
Wallic Опубликовано 30 Августа, 2023 в 13:57 Автор Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2023 в 13:57 (изменено) Хлорид ртути 2 с метилсульфинатом дает метилртутихлорид плюс диоклид серы плюс натрий хлор. Дело идет в этаноле. Это способ получения метилхлорида из энциклопедии. Кто же он тогда если не метилирующий агент? И меня мучит вопрос а молекулу хлорида 2 он так с двух сторон может обслужить? Изменено 30 Августа, 2023 в 14:13 пользователем Wallic Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения