Производное имидазола

[BritishPetroleum]

Имеется такая выжимка, мол амидины с хлоркетонами дают имидазолы. У меня вопрос насчет групп хлоркетона а именно R групп. Допустим R' этильная или метильная группа, те любая алкильная группа, а вот R может быть не алкилом? Пройдет ли тогда конденсация также в имидазол?  Например если вмето хлоркетона взять продукт реакции ацетальдегида с нитрозилом. Вроде говорили что будет хлормонокисм будет. Будет ли идти такая реакция, те поучится метилоксимимидазол?

[yatcheh]

Чего бы ему не прореагировать? Хлор в таком монооксиме весьма подвижен. 

[BritishPetroleum]

20.05.2022 в 09:05, yatcheh сказал:

Чего бы ему не прореагировать? Хлор в таком монооксиме весьма подвижен. 

Те R (R1, R2)могут быть не только алкилами, но и вообще чем угодно? Оксимы, амины, гидроксигруппой?

Изменено 20 Мая, 2022 в 06:34 пользователем BritishPetroleum

[yatcheh]

20.05.2022 в 09:33, BritishPetroleum сказал:

Те R (R1, R2)могут быть не только алкилами, но и вообще чем угодно? Оксимы, амины, гидроксигруппой?

 

Ну, определённые ограничения тут есть. Скажем, гидрокси-, или амино-группа у хлоркетона - то вряд ли...

[BritishPetroleum]

20.05.2022 в 09:37, yatcheh сказал:

 

Ну, определённые ограничения тут есть. Скажем, гидрокси-, или амино-группа у хлоркетона - то вряд ли...

А HS- ?

[yatcheh]

20.05.2022 в 10:04, BritishPetroleum сказал:

А HS- ?

 

Это штука в кислой среде посильнее азота (как нуклеофил), какой уж там подвижный хлор по соседству...

Изменено 20 Мая, 2022 в 07:49 пользователем yatcheh

[BritishPetroleum]

20.05.2022 в 10:49, yatcheh сказал:

 

Это штука в кислой среде посильнее азота (как нуклеофил), какой уж там подвижный хлор по соседству...

Получается только оксимная группа? Если брать из неалкильных