Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Реакция хлорида аммония и этилацетата


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
26.05.2022 в 13:59, BritishPetroleum сказал:

Как тогда ацетат тетраэтиламмония получают например?

 

Триэтиламин алкилируют бромистым этилом. В полученной соли обменивают бромид-ион на ацетат (скажем, с ацетатом свинца, или продвинуто - на анионообменной смоле).

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
26.05.2022 в 14:08, yatcheh сказал:

 

Триэтиламин алкилируют бромистым этилом. В полученной соли обменивают бромид-ион на ацетат (скажем, с ацетатом свинца, или продвинуто - на анионообменной смоле).

А ионная жидкость в данном случае это что означает? Я так понимаю что проалкилировать можно на масляной бане

Screenshot_2022-05-26-15-26-03-942_com.android.browser.png

Ссылка на комментарий
26.05.2022 в 14:27, BritishPetroleum сказал:

А ионная жидкость в данном случае это что означает?

 

 

Жидкость, полностью ионизованная, жидкая смесь катионов и анионов. По-сути - расплав соли, только соли, плавящейся при низкой температуре. Обычно это соли четвертичного аммония с затейливыми катионами (типа имидазолия или пирролидиния) и анионами суперкислот (тетрафторборат, гексафторфосфат и т.п.)

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
26.05.2022 в 14:32, yatcheh сказал:

 

Жидкость, полностью ионизованная, жидкая смесь катионов и анионов. По-сути - расплав соли, только соли, плавящейся при низкой температуре. Обычно это соли четвертичного аммония с затейливыми катионами (типа имидазолия или пирролидиния) и анионами суперкислот (тетрафторборат, гексафторфосфат и т.п.)

А почему аммонолиз этилацетата идёт при нормальных условиях? И ещё вопрос. Если четвертичный этиламмоний хлорид сплавлять с ацетатом натрия то можно будет вообще перегнать этот четвертичный тетраэтиламмоний ацетат? Он же воду не отщепит как ацетат аммония?

Ссылка на комментарий
26.05.2022 в 14:46, BritishPetroleum сказал:

А почему аммонолиз этилацетата идёт при нормальных условиях? И ещё вопрос. Если четвертичный этиламмоний хлорид сплавлять с ацетатом натрия то можно будет вообще перегнать этот четвертичный тетраэтиламмоний ацетат? Он же воду не отщепит как ацетат аммония?

 

Ацилирующая способность ЭА достаточна для реакции с таким сильным нуклеофилом, как аммиак и при н.у.

ацетат тетраэтиламмония не перегоняется. При сильном нагревании он просто разлагается:

Et4NOAc => Et3N + HOAc + CH2=CH2

Тетраметиламмоний ралагается затейливее:

Me4NOAc => Me3N + MeOAc

Изменено пользователем yatcheh
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...