Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

На понимание строения углеводов.


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Здравствуйте. Мальтоза, лактоза имеют в своем циклическом строении альдегидную группу, т.к в конце второй молекулы у них есть полуацетальный гидроксил. Поэтому они  могут вступать в реакции серебряного зеркала и с гидроксидом меди. Сахароза же не может вступать в такие реакции, т.к в конце второй молекулы полуацетального гидроксила нет. Я ведь правильно понимаю? Но тогда почему циклическая форма глюкозы не вступает в реакции окисления (реактив фелинга и т.д? Хотя в конце у него все же есть полуацетальный гидроксил. Надеюсь, понятно обьяснила суть........Для реакций окисления нужна альдегидная группа, так почему у глюкозы у нее в циклической форме нет, а в мальтозе и лактозе она присутствует? Это связано с таутометрией?

Ссылка на комментарий

В циклическом строении нет у них альдегидных групп. Просто они могут переходить в открытые формы с альдегидной группой. А сахароза не может перейти в открытую форму без разрушения всей молекулы.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...