TeaTanya Опубликовано 31 Мая, 2022 в 17:49 Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2022 в 17:49 Здравствуйте. Мальтоза, лактоза имеют в своем циклическом строении альдегидную группу, т.к в конце второй молекулы у них есть полуацетальный гидроксил. Поэтому они могут вступать в реакции серебряного зеркала и с гидроксидом меди. Сахароза же не может вступать в такие реакции, т.к в конце второй молекулы полуацетального гидроксила нет. Я ведь правильно понимаю? Но тогда почему циклическая форма глюкозы не вступает в реакции окисления (реактив фелинга и т.д? Хотя в конце у него все же есть полуацетальный гидроксил. Надеюсь, понятно обьяснила суть........Для реакций окисления нужна альдегидная группа, так почему у глюкозы у нее в циклической форме нет, а в мальтозе и лактозе она присутствует? Это связано с таутометрией? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 1 Июня, 2022 в 18:04 Поделиться Опубликовано 1 Июня, 2022 в 18:04 В циклическом строении нет у них альдегидных групп. Просто они могут переходить в открытые формы с альдегидной группой. А сахароза не может перейти в открытую форму без разрушения всей молекулы. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти