Жесткое окисление циклоалкадиенов

[Суперпапа]

Здравствуйте. С окислением диенов разобрался, но встретилось пара примеров, где диены взяли в цикл, и вот там мне совершенно непонятно почему продукты окисления были такие:

Циклогексадиен 1,4 - из него получили hooc-ch2-cooh 

А вот циклогексадиен 1,3 я так понимаю (в цикле двойные связи находятся рядом) - из него уже co2 и hooc-ch2-ch2-cooh  

Объясните пожалуйста, я хочу понять почему получились именно такие продукты. Спасибо. 

[M_GM]

А что непонятного? Молекула рвётся по двойным связям, концевые атомы окисляются до карбоксильных групп:

Циклогексадиен-1,4 :

   CH=CH                   COOH        HOOC                    

  /          \                  /                           \

CH2        CH2   →   CH2           +            CH2

  \           /                \                            /

    CH=CH                COOH          HOOC

В случае циклогексадиена-1,3 вторым продуктом должна бы получиться щавелевая кислота HOOC-COOH,

но она легко окисляется дальше до углекислого газа

Изменено 7 Июня, 2022 в 19:18 пользователем M_GM

[Суперпапа]

Спасибо! Теперь понятно. Я и забыл, что щавелевая кислота переходит в Co2, а я понять не мог, откуда там  Co2.