Хлорамины против хлорки и белизны

[BP2]

В 15.06.2022 в 01:02, ununeniy сказал:

Да, это может быть способом получения гидразина, не очень эффективным но все же 

А в чем неэффективность? Триметиламина всё-таки не выйдет, 5 метильных групп на два азота.

Изменено 15 Июня, 2022 в 08:17 пользователем BP2

[BP2]

В 15.06.2022 в 01:02, ununeniy сказал:

Да, это может быть способом получения гидразина, не очень эффективным но все же 

Там случаем не получиться несимметричный диметилгидразин и метилендиамин? 

[ununeniy]

15.06.2022 в 10:14, BP2 сказал:

А в чем неэффективность? Триметиламина всё-таки не выйдет, 5 метильных групп на два азота.

Часть азота не окисляется в гидразин но гасит серку, в этом смысле не эффективно 

 

15.06.2022 в 10:25, BP2 сказал:

Там случаем не получиться несимметричный диметилгидразин и метилендиамин? 

Может будет, но скорее продукт конденсации одного формамида с гидразином и продукты гидролиза амина

[BP2]

В 15.06.2022 в 14:43, ununeniy сказал:

Часть азота не окисляется в гидразин но гасит серку, в этом смысле не эффективно 

 

Там может серка и не нужна. Пентаметиленовый скелет непрочный сам по себе.Нитропродукт разваливается кипящей водой, хлораминный скелет взрываеся при 70 уже. Диаминный непонятно как только развалиться.

[ununeniy]

16.06.2022 в 00:25, BP2 сказал:

Там может серка и не нужна. Пентаметиленовый скелет непрочный сам по себе.Нитропродукт разваливается кипящей водой, хлораминный скелет взрываеся при 70 уже. Диаминный непонятно как только развалиться.

Ну, а какая цель конечная то?

[BP2]

В 16.06.2022 в 01:41, ununeniy сказал:

Ну, а какая цель конечная то?

Цель - оценить хлорамин из гексамина как чистящее средство, как замена белизны, ну и так как он, оказывается, может идти как реальная замена гипохлорита и при гидролизе может давать карбонильной соединение(формальдегид) то его ещё можно использовать для синтеза гидразина, как аналог Рашигоаского, только без кучи доп катализаторов и спец условий

Я читал у Коровина(поздно ночью, уснул за чтением)

[BP2]

Вот с высоким выходом в присутствии карбонильного соединения. А пентаметиленовый скелет при гидролизе и даёт эти карбонильные соединения. Получается гексаминовый хлорамин - более лучший окислитель чем натрия гипохлорит. По ссылкам правда ещё не ходил не знаю что там

[ununeniy]

16.06.2022 в 07:21, BP2 сказал:

Цель - оценить хлорамин из гексамина как чистящее средство, как замена белизны, ну и так как он, оказывается, может идти как реальная замена гипохлорита и при гидролизе может давать карбонильной соединение(формальдегид) то его ещё можно использовать для синтеза гидразина, как аналог Рашигоаского, только без кучи доп катализаторов и спец условий

Я читал у Коровина(поздно ночью, уснул за чтением)

Если все действительно так хорошо можно взять это соединение, растворить в воде с солью и на электролиз, по идее все окислится строго до гидразина(его комплекса) там будет явно щелочная среда что не даст ему распасться, и потом нужно только его отделить и обработать серкой и есть сульфат гидразина 

[BP2]

В 16.06.2022 в 13:18, ununeniy сказал:

Если все действительно так хорошо можно взять это соединение, растворить в воде с солью и на электролиз, по идее все окислится строго до гидразина(его комплекса) там будет явно щелочная среда что не даст ему распасться, и потом нужно только его отделить и обработать серкой и есть сульфат гидразина 

Формилдиазин, продукт реакции гидразина с формальдегидом вроде в воде не растворяется

CH2 NN CH2

[ununeniy]

16.06.2022 в 12:39, BP2 сказал:

Формилдиазин, продукт реакции гидразина с формальдегидом вроде в воде не растворяется

CH2 NN CH2

Я тоже такое подозревал, это ещё лучше, но использовать формальдегид не стоит, он первее окислится, ацетон(а лучше диэтилкетон) самое то, ТК и в осадок выпадет и не окислятся при электролизе