Конденсация и получение метиламинов и этиламинов, формамидов и прочего углеродоаминной субстанции

[BP2]

В 16.06.2022 в 17:30, yatcheh сказал:

Не получится. Только кетоны и альдегиды.

 

А Аминокетоны можно взять? Из парауразина диаминотетразол там получить можно будет?

Изменено 16 Июня, 2022 в 17:46 пользователем BP2

[yatcheh]

16.06.2022 в 20:38, BP2 сказал:

А Аминокетоны можно взять?

 

Можно. Только - как? Лабильные штучки... Так и глядят - как бы самосконденсироваться...

[BP2]

В 16.06.2022 в 20:40, yatcheh сказал:

 

Можно. Только - как? Лабильные штучки... Так и глядят - как бы самосконденсироваться...

Неточно выразился. Не аминокетоны, а всякие там -оны, например пиримидин Дион, парауразин, который тетрагидротетразин Дион, там у них тоже ведь карбонильная группа есть

В 16.06.2022 в 20:38, BP2 сказал:

А Аминокетоны можно взять? Из парауразина диаминотетразол там получить можно будет?

Вот парауразин слева

[yatcheh]

17.06.2022 в 08:10, BP2 сказал:

Неточно выразился. Не аминокетоны, а всякие там -оны, например пиримидин Дион, парауразин, который тетрагидротетразин Дион, там у них тоже ведь карбонильная группа есть

Вот парауразин слева

 

Нет, этож фактически - амиды. У них карбонил инертный.

[BP2]

В 17.06.2022 в 09:21, yatcheh сказал:

 

Нет, этож фактически - амиды. У них карбонил инертный.

А кетоксимы?  O=CH-CH-NOH + NH3 + HCOOH -> NH2 - CH2- CH2-NOH + CO2 + H2O.  

 

Или тут оксимная группа не жилец? Что получиться в результате аминирования кетоксима в присутствии муравьиной кислоты или формалина?

 

 

[yatcheh]

17.06.2022 в 10:01, BP2 сказал:

А кетоксимы?  O=CH-CH-NOH + NH3 + HCOOH -> NH2 - CH2- CH2-NOH + CO2 + H2O.  

 

Или тут оксимная группа не жилец? Что получиться в результате аминирования кетоксима в присутствии муравьиной кислоты или формалина?

 

 

 

Оксим тут вряд ли выживет.

[BP2]

В 17.06.2022 в 11:06, yatcheh сказал:

Оксим тут вряд ли выживет.

А что получается из бензилового спирта можно сделать бензиламин?

C6H5CH2OH + [O] => C6H5CHO;

C6H5CHO + CH2O + NH4Cl => C6H5CH2NH2* HCl + HCOOH;

2C6H5CH2NH2* HCl + CaOH => C6H5CH2NH2 + CaCl2 +H2O

 

 

Изменено 17 Июня, 2022 в 20:58 пользователем BP2

[yatcheh]

17.06.2022 в 23:57, BP2 сказал:

А что получается из бензилового спирта можно сделать бензиламин?

C6H5CH2OH + [O] => C6H5CHO;

C6H5CHO + CH2O + NH4Cl => C6H5CH2NH2* HCl + HCOOH;

2C6H5CH2NH2* HCl + CaOH => C6H5CH2NH2 + CaCl2 +H2O

 

 

 

Можно. 

[BP2]

В 18.06.2022 в 10:22, yatcheh сказал:

Можно. 

В продолжение этой темы. А можно ли вместо хлорида аммония брать соль фосфорной кислоты? Фосфат аммония?

Например что будет продуктом конденсации если взять два моля формальдегида, две аамиачные группы ну и например моль ортофосфорной?

 

2CH2=O + (NH4)2HPO4 => (NH2-CH2-NH2)HPO4 + HCOOH ?

 

Отгониться муравьиная кислота и получиться фосфат метилендиамина?

[BP2]

В 16.06.2022 в 10:25, yatcheh сказал:

Из формаля и хлористого аммония получается смесь аминов до триметиламина

вместо хлористого аммония можно брать фосфорнокислый?