Мирослава92 Опубликовано 22 Июня, 2022 в 19:39 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2022 в 19:39 22.06.2022 в 22:30, yatcheh сказал: Нет, конечно. Голуба, я же не автомат Калашникова, могу и опечататься вот так Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июня, 2022 в 19:41 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2022 в 19:41 22.06.2022 в 22:39, Мирослава92 сказал: вот так Так. В разных источниках пишут про соотношение первого и второго продукта от 95:5 до 80:20 (видимо, от условий зависит). 1 Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 22 Июня, 2022 в 20:02 Автор Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2022 в 20:02 22.06.2022 в 22:41, yatcheh сказал: Так. В разных источниках пишут про соотношение первого и второго продукта от 95:5 до 80:20 (видимо, от условий зависит). а чтобы получить о,м и п-нитробензойную кислоты из толуола, о-ниробензойная это толуол нитрируем, потом в окисляем в водном растворе KMnO4, так же и получаем п-нитробензойную кислоту???????? а м-нитробензойную кислоту получаем сначала окисляем толуол, потом нитрируем? а п- Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Июня, 2022 в 06:14 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2022 в 06:14 22.06.2022 в 23:02, Мирослава92 сказал: а чтобы получить о,м и п-нитробензойную кислоты из толуола, о-ниробензойная это толуол нитрируем, потом в окисляем в водном растворе KMnO4, так же и получаем п-нитробензойную кислоту???????? а м-нитробензойную кислоту получаем сначала окисляем толуол, потом нитрируем? Да 1 Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 23 Июня, 2022 в 12:19 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2022 в 12:19 23.06.2022 в 09:14, yatcheh сказал: Да а подскажите пожалуйста, вот мне нужно из о-толуидина получить а) Орто-аминобензойную кислоту б) фенил-N-орто-метилфенилформамид в) м-йодтолуол Правильо ли я мыслю: а) нужно окислить о-толуидин и получим о-аминобензойную кислоту+....?????? б) о-толуидин+бензоилхлорид=фенил-N-орто-метилфенилформамид+HCl (реакция N-ацилирование) в)???????? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Июня, 2022 в 13:32 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2022 в 13:32 23.06.2022 в 15:19, Мирослава92 сказал: а подскажите пожалуйста, вот мне нужно из о-толуидина получить а) Орто-аминобензойную кислоту б) фенил-N-орто-метилфенилформамид в) м-йодтолуол Правильо ли я мыслю: а) нужно окислить о-толуидин и получим о-аминобензойную кислоту+....?????? б) о-толуидин+бензоилхлорид=фенил-N-орто-метилфенилформамид+HCl (реакция N-ацилирование) в)???????? a) тут будет 3 стадии. Сначала ацилирование толуидина уксусным ангидридом по амино-группе (для её защиты от окисления), потом окисление 2-метилацетанилида в кислоту по метильной группе и затем гидролиз с высвобождением о-аминобензойной кислоты б) вот тут я не понял - что такое "фенил-N-орто-метилфенилформамид" Формамид - это HCO-NH2 N-(о-метилфенил)формамид - HCO-NH-C6H4-CH3 А куда ещё один фенил приткнуть? Или это C6H5-CO-NH-C6H4-CH3 ? Тогда это никакой не формамид, а N-(2-метилфенил)бензамид Получается - да, из о-толуидина и бензоилхлорида. в) о-толуидин - 2-метилацетанилид - 2-метил-4-нитроацетанилид - 2-метил-4-нитроанилин - 2-метил-4-нитробензолдиазоний хлорид -(спирт, восстановление диазония)-> 3-нитротолуол - м-толуидин - 3-метилбензолдиазоний хлорид -(KI, -KCl, -N2)-> м-йодтолуол Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 23 Июня, 2022 в 18:42 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2022 в 18:42 23.06.2022 в 16:32, yatcheh сказал: a) тут будет 3 стадии. Сначала ацилирование толуидина уксусным ангидридом по амино-группе (для её защиты от окисления), потом окисление 2-метилацетанилида в кислоту по метильной группе и затем гидролиз с высвобождением о-аминобензойной кислоты б) вот тут я не понял - что такое "фенил-N-орто-метилфенилформамид" Формамид - это HCO-NH2 N-(о-метилфенил)формамид - HCO-NH-C6H4-CH3 А куда ещё один фенил приткнуть? Или это C6H5-CO-NH-C6H4-CH3 ? Тогда это никакой не формамид, а N-(2-метилфенил)бензамид Получается - да, из о-толуидина и бензоилхлорида. в) о-толуидин - 2-метилацетанилид - 2-метил-4-нитроацетанилид - 2-метил-4-нитроанилин - 2-метил-4-нитробензолдиазоний хлорид -(спирт, восстановление диазония)-> 3-нитротолуол - м-толуидин - 3-метилбензолдиазоний хлорид -(KI, -KCl, -N2)-> м-йодтолуол под а Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Июня, 2022 в 18:52 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2022 в 18:52 (изменено) 23.06.2022 в 21:42, Мирослава92 сказал: под а Правильно. Но вот название "орто-ацетамидобензойная кислота" никуда не годится. Лучше тогда N-ацетил-2-аминобензойная кислота. Или 2-(ацетиламино)бензойная кислота И в первой реакции над стрелочкой будет не CH3CHO (ацетальдегид), а CH3COOH (уксусная кислота) Изменено 23 Июня, 2022 в 18:53 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Мирослава92 Опубликовано 23 Июня, 2022 в 19:00 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2022 в 19:00 23.06.2022 в 21:52, yatcheh сказал: Правильно. Но вот название "орто-ацетамидобензойная кислота" никуда не годится. Лучше тогда N-ацетил-2-аминобензойная кислота. Или 2-(ацетиламино)бензойная кислота И в первой реакции над стрелочкой будет не CH3CHO (ацетальдегид), а CH3COOH (уксусная кислота) а тут верно? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Июня, 2022 в 19:06 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2022 в 19:06 23.06.2022 в 22:00, Мирослава92 сказал: а тут верно? Верно Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти