Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Почему этилендиамин называется этилендиамином?


BP2

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
27.06.2022 в 21:30, BP2 сказал:

А карбодиимид в цианамиде NH=C=NH довольно стабилен выходит? Там нету спонтанной полимеризации

 

Карбодиимид не сам по себе существет, а виде замещённом (R-N=C=N-R), обычно - в виде дициклогексилкарбодиимида. Замещённая аминогруппа и у кратной связи себя прекрасно чувствует. Нету предателя-протона, который ищет где лучше обретаться.

NH=C=NH - это нестабильный изомер цианамида NH2-CN

Ссылка на комментарий
27.06.2022 в 20:10, yatcheh сказал:

Незамещённая амино-группа

Если подвесить заместители, то конструкция

 NHR-С=С-NHR 

Или всё же 

NRR-C=C-NRR будут устойчивы? 

И насколько тяжелы должны быть заместители

 

Ссылка на комментарий
27.06.2022 в 22:24, dmr сказал:

Если подвесить заместители, то конструкция

 NHR-С=С-NHR 

Или всё же 

NRR-C=C-NRR будут устойчивы? 

И насколько тяжелы должны быть заместители

 

 

 NHR-С=С-NHR => NHR-CH2-CH=N-R

R2N-CH=CH-N2R => ничего не будет

Дело не в тяжести заместителей а в их наличии. Всё, что не летает, как водород в виде катиона, будет стабильным.

 

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...