yatcheh Опубликовано 27 Июня, 2022 в 18:43 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2022 в 18:43 27.06.2022 в 21:30, BP2 сказал: А карбодиимид в цианамиде NH=C=NH довольно стабилен выходит? Там нету спонтанной полимеризации Карбодиимид не сам по себе существет, а виде замещённом (R-N=C=N-R), обычно - в виде дициклогексилкарбодиимида. Замещённая аминогруппа и у кратной связи себя прекрасно чувствует. Нету предателя-протона, который ищет где лучше обретаться. NH=C=NH - это нестабильный изомер цианамида NH2-CN Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 27 Июня, 2022 в 19:24 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2022 в 19:24 27.06.2022 в 20:10, yatcheh сказал: Незамещённая амино-группа Если подвесить заместители, то конструкция NHR-С=С-NHR Или всё же NRR-C=C-NRR будут устойчивы? И насколько тяжелы должны быть заместители Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 27 Июня, 2022 в 19:32 Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2022 в 19:32 27.06.2022 в 22:24, dmr сказал: Если подвесить заместители, то конструкция NHR-С=С-NHR Или всё же NRR-C=C-NRR будут устойчивы? И насколько тяжелы должны быть заместители NHR-С=С-NHR => NHR-CH2-CH=N-R R2N-CH=CH-N2R => ничего не будет Дело не в тяжести заместителей а в их наличии. Всё, что не летает, как водород в виде катиона, будет стабильным. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти