Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Иодистый этил?


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

А что будет при обработке спиртовой настойки йода соляной кислотой? Концентрированной?

 

Будет ли этерификация спирта иодоводородом?

 

C2H5OH + KI + HCl => C2H5I^ + H2O + KCl?

 

Запах какойто резкий получается похожий на ацетон, но ацетон там врядли может быть

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
15.07.2022 в 19:04, BritishPetroleum сказал:

А что будет при обработке спиртовой настойки йода соляной кислотой? Концентрированной?

 

Будет ли этерификация спирта иодоводородом?

 

C2H5OH + KI + HCl => C2H5I^ + H2O + KCl?

 

Запах какойто резкий получается похожий на ацетон, но ацетон там врядли может быть

 

Теоретически - нет препятствий.

 

Йодистые алкилы - гадость. Не такая гадость, как йодметан, но всё равно - гадость.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
15.07.2022 в 20:12, yatcheh сказал:

 

Теоретически - нет препятствий.

 

Йодистые алкилы - гадость. Не такая гадость, как йодметан, но всё равно - гадость.

В плане канцерогенеза?

Ссылка на комментарий
15.07.2022 в 20:24, yatcheh сказал:

 

Вотъ имянно!

я его аммиаком занюхал

15.07.2022 в 20:24, yatcheh сказал:

Вотъ имянно!

Там что должен иодид этиламина получиться сразу?

C2H5I + NH3 => C2H5NH2* HI

Ссылка на комментарий
15.07.2022 в 20:12, yatcheh сказал:

Йодистые алкилы - гадость.

Иод он удобный. И мои хим опыты с иода начинались и аммиака)) Я вот сдуру начал перегонять эту фигню, а так то можно было при охлаждении выделить иодистый этил, он нерастворим в воде и кипит  при довольно высокой температуре.

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
15.07.2022 в 20:12, yatcheh сказал:

Теоретически - нет препятствий.

А применительно к солям этилурозония, там была реакция хлористого этила с мочевиной при повышенной температуре, а если собрать йиодистый этил , после реакции соляной кислоты и иодной настойки, и потом в этот иодистый этил насыпать мочевины, этилурозония иодид должен же легче получаться чем в случае хлорида? Или наоборот сильнее греть нужно будет?

Ссылка на комментарий
15.07.2022 в 19:26, BritishPetroleum сказал:

я его аммиаком занюхал

Там что должен иодид этиламина получиться сразу?

C2H5I + NH3 => C2H5NH2* HI

 

Сразу.

 

15.07.2022 в 19:43, BritishPetroleum сказал:

А применительно к солям этилурозония, там была реакция хлористого этила с мочевиной при повышенной температуре, а если собрать йиодистый этил , после реакции соляной кислоты и иодной настойки, и потом в этот иодистый этил насыпать мочевины, этилурозония иодид должен же легче получаться чем в случае хлорида? Или наоборот сильнее греть нужно будет?

 

Йодид должен на порядки быстрее реагировать. Как будет с мочевиной на практике - хз. Но то, что он намного (сильно намного) активнее - это факт.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
15.07.2022 в 21:13, yatcheh сказал:

Йодид должен на порядки быстрее реагировать. Как будет с мочевиной на практике - хз. Но то, что он намного (сильно намного) активнее - это факт.

йееесс

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...