При каких условиях идет отщепление воды при конденсации формальдегида с аминами?

[IamJiva]

Имин по началу то конечно нормально образуется из карбонильного соединения с подходящим амином, но мне подумалось сейчас, что автор  второй стадии смрашиввет, вот этой:

 

 

мне не ясно как она проходит например... какие ещё аминоспирты могут втор-аминодегидроксилироваться?

 

скажем: 

1) C6H5-CH2-CH(NH2)-CH2-OH    (*),

 

или скорее даже его вторичноаминный(N-метиллированный аналог) :

2)C6H5-CH2-CH(NH(CH3))-CH2-OH 

 

который можно представить в виде:

2) CH3-NH-CH(CH2-C6H5)-CH2-OH   тоесть RNH-CH(..)-CH2-OH  что не особо похоже на N(R)(R)-CH2-OH зато похо:же на +N(R)(R)H второй исходник с фотки выше

может ли в какихто условиях превратиться в замещённый диамин вида C6H5-CH2-CH(NH)-CH2-NR2

(*) получаемый из аминокислоты пищевой, тетрагидроаллюминатом лития долгим рефлаксом, медицинский препарат 0.1Х силы амфетазана проявляющий аноретик.