. Oптически активный энантиомер в результате реакции SN1 теоретически должен дать рацемический прод

[Zeb414]

Oптически активный энантиомер в результате реакции S_N1 теоретически должен дать рацемический продукт. Однако в действительности многие реакции заканчиваются образованием небольшого избытка продукта с обращенной конфигурацией. Количество инвертного продукта тем больше, чем менее устойчив промежуточный карбокатион. Исключительно устойчивые карбокатионы приводят к ожидаемому соотношению энантиомеров (1:1). Объясните наблюдаемые факты.

[yatcheh]

13.11.2022 в 17:02, Zeb414 сказал:

Oптически активный энантиомер в результате реакции S_N1 теоретически должен дать рацемический продукт. Однако в действительности многие реакции заканчиваются образованием небольшого избытка продукта с обращенной конфигурацией. Количество инвертного продукта тем больше, чем менее устойчив промежуточный карбокатион. Исключительно устойчивые карбокатионы приводят к ожидаемому соотношению энантиомеров (1:1). Объясните наблюдаемые факты.

 

Чем менее устойчив карбкатион - тем больше вклад SN2 механизма с обращением конфигурации.